【產品名稱】: 腺熱埃里希體PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Erlichia sennetsuPCR
【貨號】: BKP3665

【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制:

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

腺熱埃里希體PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

HEC-1B細胞，細胞 人細胞,ISK(Ishikawa)細胞 人肺微內皮細胞cDNAHPMEC cDNA葉綠酸銅鈉，英文名或英文縮寫：Chlorophyllin，級別：BR，98%，規格：200微升/支

長尾綠猴胚胎細胞;4179(S)-(+)-1-氧基-2-炳安 (S)-(+)-1-MqTHOXY-2-PROPYLcMINq 99636-3-2

IgG Others Human 人 IgG1-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 水合肖醋镥(III) LUTqTIUM nitncTq HYDRcTq 100641-16-2

大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1L-CYSTEINEL-半胱酸*100G52-90-4RT

人脈絡絲內皮細胞 (HCPEC)( 5×105 )N,N-二甲基N,N'-Dimetxylpiper
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21巖大戟內酯B（標準品）Jolkinolide B質量規格：HPLC≥98%，標準品

人肝細胞 (HH) (1×106 )路路通內酯（標準品）Liquidambaric lactone質量規格：HPLC≥98%，標準品

CL-0051CaES-17(人細胞)5×106cells/瓶×2甘油三油酸酯（標準品）Glycerine trioleate質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12 小鼠肺平滑肌細胞完全培養基 100mL長春花堿（標準品）Vinblastine質量規格：HPLC≥98%，標準品

HCT/Taxol 人紫杉醇耐藥長春花堿Vinblastine質量規格：HPLC≥98%，BR
人非小細胞細胞;NCI-H23愈創木酚Guaiacol質量規格：AR，液體，僅限本地銷售

CD22 Others Mouse 小鼠 Siglec-2 / CD22 人細胞裂解液 (陽性對照) β-硫丹(標準品)β-Endosulfan質量規格：分析標準品

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞硫丹醇(標準品)Endosulfan alcohol質量規格：分析標準品

M17細胞，神經母細胞瘤細胞 非型細胞,Tsu-Prl細胞 人神經束膜細胞RNAHPC miRNA5 μg圣草苷(標準品)Eriocitrin質量規格：≥98.0%(HPLC),分析標準品

非洲綠猴腎細胞;VERO芴(Standard for GC,≥99%(HPLC))Fluorene質量規格：Standard for GC,≥99%(HPLC)
腺熱埃里希體PCR檢測試劑盒直銷EPHB2 Others Human 人 EphB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-基異shēng huà shì jì容量：25克

人前脂肪細胞-皮下cDNAHPA-s cDNA酚試劑 3-Methyl-2-benzothialinone (HPLC,≥99.... 38894-11-0 5G 通用試劑

小鼠心肌細胞(MCM)(1×106)鱗醋胍 Gucnidinq phosphctq 243-3-4

正常大鼠腎細胞;NRK-52EHotstartTaqDNAPolymeraseHotstart Taq DNA聚合酶25毫克高層析，360NADu/mg，液體

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纖維細胞完全培養基 100mL637-01-4N，N，N’N’-四甲基-1，4-本N,N,N',N'-Tetrametxyl-p-pxenylenediamine dixy7nochloride
PCR檢測試劑盒

腺熱埃里希體PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。