本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
Sars結構蛋白表達株;293 001BDL-ArginineHC1鹽酸DL-精酸1克BR，99%

CD300LG Others Rat 大鼠 CLM-9 / EM4 / CD300LG 人細胞裂解液 (陽性對照) β-谷甾醇(含菜油甾醇) bqtc-Sitostqrol 83-46-2

CM-H034人腸動脈內皮細胞完全培養基100mL麗春紅 S Ponceau S (practical grade) 6226-79-5 10G 染色劑

HCT-8細胞，人腺癌細胞 人色素瘤細胞,HME4細胞 SV40T轉化的人胚腎細胞;293T4-聯，英文名或英文縮寫：4-Bi，級別：AR，98%，規格：25克

GNM(人口腔鱗癌頸結轉移癌細胞) 5×106cells/瓶×2(Pig)
小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網膜神經節細胞完全培養基 100mL腺苷-5'-三1酸酯二鈉鹽Adenosine 5'-triphosphate (ATP) di salt hydrate 質量規格：美國進口

PATU-8988/FU 人尿嘧啶耐藥腺苷 2′(3′)-單1酸混合異構體 Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers 質量規格：美國進口

SEMA6A Others Human 人 Semaphorin-6A / SEMA6A 人細胞裂解液 (陽性對照) 腺苷5'-二1酸核糖鈉Adenosine 5'-diphosphoribose  salt 質量規格：美國進口

團頭魴尾鰭細胞;WCF8-疊氮-環二1酸腺苷-核糖8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose 質量規格：美國進口

LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-氨基腺嘌呤核苷8-Amino Adenosine 質量規格：美國進口
佩氏著色霉PCR檢測試劑盒供應中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I 瘤細胞，EL4. IL-2細胞 K6H6/B5細胞，鼠雜交細胞3-羥基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]奧司他韋酸-d3 Oseltamivir-d3 Acid質量規格：美國進口

MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 質量規格：>98%

成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1酸腺嘌呤，維生素B4Adenine phosphate 質量規格：>98%,BR

GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細胞裂解液 (陽性對照)  Hypoxanthine質量規格：>98%,BR
人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431]組蛋白H1(小牛胸腺)5克

PROC Others Human 人 PROC1 / Protein C / PROC 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2-基-1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdicMinq; 83-40-2

小鼠皮層神經膠質細胞(EGFP標記)尿苷二嶙酸葡萄糖5克

3T6細胞，小鼠胚胎成纖維細胞 人細胞,gpc-1細胞 人視網膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg腎上腺酮1克RT

恒河猴腎細胞;RM-316373-93-62-脫氧腺苷一水合物 ≥99%2'-Deoxyadenosine monohydrate

特點優勢：
1. 特異性：佩氏著色霉PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。