本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
PDGFC Others Mouse 小鼠 PDGF-C / SCDGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 四扶硼鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium fluoroborate，級別：AR，99.5%，規格：250毫克

MX-1 人癌細胞碳醋鈷,減式(碳醋鈷) Cobclt ccronctq 213-79-1

SW 1353人軟細胞 SW 1353 in human chondrosarcoma cells L-15培養基+10%FBSTBSWITHNONFATMILK,BLOCKINGBUFFERBLEND,POWDERTBS 含脫脂奶粉, 粉末包蛋白組學級米白色粉末RTsigma

DKK1 Protein Rhesus 重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 標簽)食鹽，英文名或英文縮寫：wo7ium chloride，級別：超，99%，規格：50毫克

人羊膜細胞;HA 人內皮細胞完全培養基 100mL(卵清蛋白
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21去甲基氯化西酞普蘭鹽酸鹽Demethylchloro Citalopram Hydrochloride質量規格：美國進口

FCN1 Others Human 人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-氧西酞普蘭3-Oxo Citalopram質量規格：美國進口

神經元細胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)(R)-草酸西酞普蘭(R)-Citalopram Oxalate質量規格：美國進口

NA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 西酞普蘭N-氧化物Citalopram N-Oxide質量規格：美國進口

雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5(S)-西酞普蘭N-氧化物(S)-Citalopram N-Oxide質量規格：美國進口
超廣譜內酰胺酶大腸埃希菌PCR檢測試劑盒價格95-D(人高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2六Hexaphenylbenzene質量規格： 92.40-97.20 %(碳元素分析)

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3,5-三(4-羧基苯基)苯(>98.0%(HPLC))1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene質量規格：>98.0%(HPLC)

恒河猴腎細胞;RM-13',5'-二羥基苯乙酮(>98.0%(GC))3',5'-Dihydroxyacetophenone質量規格：>98.0%(GC)

TGFBR3 Others Human 人 TGFBR3 / Betaglycan 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3',5'-芐氧基苯乙酮(>97.0%(GC))3',5'-Dibenzyloxyacetophenone質量規格：>97.0%(GC)

胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,5-二甲氧基芐醇(>98.0%(GC))3,5-Dimethoxybenzyl Alcohol質量規格：>98.0%(GC)
HeLa 229 人細胞5-FAM, SE；5-羧基熒光素琥珀酯質量規格：0.95-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester

EA.hy926人臍細胞融合細胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養基+10%FBS5,6-FAM；5(6)-羧基熒光素質量規格：0.955(6)-Carboxyfluorescein

TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酯質量規格：>90%5(6)-FAM, SE

大鼠條紋神經元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦細胞 RattusS-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷甲硫氨酸質量規格：BR,度>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%S-adenosyl-L-mine (SAM)

人羊膜細胞;WISH5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-羅丹明鹽酸鹽質量規格：>95%,進分5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX

特點優勢：
1. 特異性：超廣譜內酰胺酶大腸埃希菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。