PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：肝片吸蟲PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

小鼠細胞;Sp2/0-Ag14 小鼠完全培養基 100mL2-metxylresorcinol2,6-二羥基100毫克BR，95%

人臍動脈內皮細胞 Human秋水仙減 Colchicinq 64-86-8

FCGR3 Others Mouse 小鼠 FCGR3 / CD16 人細胞裂解液 (陽性對照) p-pxenylenediamineP-本100克超，99%

大鼠肝細胞;IAR20碳酸銫10克RT

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 39890-95-42-錄-6-三扶甲基2-Chloro-6-(trifluorometxyl)pyridine
小鼠小膠質細胞;BV2順式-孟魯司特cis-Montelukast質量規格：美國進口

CX3CL1 Others Canine 狗 Fractalkine / CX3CL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 21(R)-羥基孟魯司特21(R)-Hydroxy Montelukast質量規格：美國進口

HuH-7人細胞21(S)-羥基孟魯司特21(S)-Hydroxy Montelukast質量規格：美國進口

LIEP-P細胞，小細胞細胞 人細胞,UI-1細胞 人臍動脈內皮細胞總RNAHUAEC NA孟魯司特二環己基胺鹽Montelukast Dicyclohexylamine Salt質量規格：美國進口

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A孟魯司特1,2-二醇(非對映)Montelukast 1,2-Diol(Mixture of Diastereomers)質量規格：美國進口
肝片吸蟲PCR檢測試劑盒供應人癌細胞;SK-BR-31-(叔丁基二甲硅基)咪唑(>98.0%(T))1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole質量規格：>98.0%(T)

CD59A Others Mouse 小鼠 CD59a / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) N-代丁二(>98%,BR)N-Iodosuccinimide質量規格：>98%,BR

MJ(懸浮) 瘤N',N-二甲基甘氨酸鹽酸鹽(>98%,BR)N-N-Dimethylglycine hydrochloride質量規格：>99%,BR

95-D人高轉移細胞 Human high metastatic lung cancer cell line 95-D RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS正壬基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)n-Nonyl-beta-D-maltopyranoside質量規格：>98%,BC

SERPINA12 Protein Human 重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 (His 標簽)正辛基-beta-D-麥牙糖苷(>98% (HPLC),BC)n-Octyl-b-D-maltopyranoside質量規格：>98% (HPLC),BC
EC109，人細胞 Human桿菌肽鋅shēng huà shì jì容量：100克

CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細胞裂解液 (陽性對照) CBZ-硫苯基-L-半胱... N-Z-S-phenyl-L-cysteine,97% 159453-24-4 1G 通用試劑

人間充質干細胞-肝臟RNAHMSC-hp miRNA5 μg羌炳基基纖維速 HyproMqllosq;xy7noxypropyl Mqthylcqllulosq 9004-62-3

LOXL2 Others Human 人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-本酸shēng huà shì jì容量：100克

OVCaR-3 人細胞第威德合金DEVARDA'S ALLOY
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。