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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:BKP3698
    • 價格: ¥3800/盒
    • 發布日期: 2020-11-10
    • 更新日期: 2025-09-19
    產品詳請
    產地 進口、國產
    品牌 帛科
    貨號 BKP3698
    用途 公司產品僅用物科研
    包裝規格 50次
    純度 %
    CAS編號
    是否進口

    口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書【儲存條件及有效期】:
    -20
    避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
    【適用儀器】:
    ABI7300
    ABI7500LightCycler 480iCycleriQ5CFX96SLAN等熒光定量PCR儀。
    【樣本采集、存放及運輸】
    u
    樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
    u
    存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
    u
    運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
    【自備試劑】:
    核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產品。

    【產品名稱】: 口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書
    【英文名稱】: FootandMouth Disease Virus(FMDV)ARTPCR
    【貨號】: BKP3698
    組成及試劑配制:

    酶標板:一塊(96孔)
    2
    標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3
    樣品稀釋液:1×20ml
    4
    檢測稀釋液A1×10ml
    5
    檢測稀釋液B1×10ml

    口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
    (2)
    靈敏度高
    PCR
    產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
    (3)
    簡便、快速
    PCR
    反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
    (4)
    對標本的純度要求低
    不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

    BT-549(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M093小鼠胎兒真皮成纖維細胞完全培養基100mL 人結直腸腺癌細胞;LoVo皮質甾酮,英文名或英文縮寫:Corticosterone,級別:CP99%,規格:100

    EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8醋銻 cntimony triccqtctq 693-2-0

    AMPK Others Human AMPK (G1/B1/A1) Heteroimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PROTEASEINHIBITORCOCKTAIL,BACTERIAL蛋白酶抑制劑混合物,細菌蛋白組學級白色粉末FROZENsigma

    CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2偏硼酸,英文名或英文縮寫: borate monohydrate,級別:BR98%,規格:500

    3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 小鼠細胞,HEPA1-6細胞 FO(細胞)AMVReverseTranscriptase 300u/1000u Promega原裝
    小鼠肺腺癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP去甲維拉帕米鹽酸鹽Norverapamil, Hydrochloride質量規格:美國進口

    A10細胞,大鼠主動脈平滑肌細胞 CCL13張氏肝細胞正常,Chang liver細胞 CL-0080WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)5×106cells/瓶×2霉酚酸內酯 (EP 雜質H)Mycophenolic Acid Lactone (EP Impurity H)質量規格:美國進口

    中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1O-去甲基霉酚酸O-Desmethyl Mycophenolic Acid質量規格:美國進口

    RELT Others Human RELT / TNFRSF19L 人細胞裂解液 (陽性對照) 霉酚酸-d3 β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid-d3 β-D-Glucuronide質量規格:美國進口

    腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucoside質量規格:美國進口
    綠色熒光蛋白標記人細胞;MGC803-GFP1酸三丁酯(CP)Tributyl phosphate質量規格:CP

    786-O細胞,人腎透明細胞腺癌細胞 小鼠細胞,CMT93細胞 CL-0202Saos-2(人細胞)5×106cells/瓶×21酸三丁酯(標準品)Tributyl phosphate質量規格:分析標準品

    VCaP(人細胞) 5×106cells/瓶×23-O-β-D-葡萄糖( 14)-[ a -L-鼠李糖(12)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(14)葡萄糖(16)葡萄糖苷V質量規格:HPLC98%,標準品

    NHEM.f-c M2 正常人表皮素細胞(NHEM)少年,M2培養液中培養 500,000cells 視網膜微內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)D-果糖-6-1酸二鈉鹽D-Fructose-6-phosphate di salt質量規格:>95%,BR

    虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)白頭翁皂苷BPulchinenoside B質量規格:HPLC98%,標準品
    口蹄疫病毒亞型PCR檢測試劑盒說明書穩定表達EBNA1的人胚腎細胞;293E(±)-柚皮素(標準品)質量規格:HPLC>90%,標準品Naringenin

    TMED4 Others Human TMED4 / ERS25 人細胞裂解液 (陽性對照) 二乙酰鳥嘌呤質量規格:>95%N(2),9-Diacetylguanine

    CL-0376LA795(小鼠)5×106cells/瓶×2山姜素(標準品)質量規格:HPLC98%,標準品Alpinetin

    Pcc4細胞,胚癌細胞 人細胞,SK細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33埃博霉素A質量規格:>98%,BREpothilone A

    高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd醋酸磺胺米隆質量規格:>98%,BRMafenide Acetate

    PCR檢測試劑盒

     ()RNA提取
    取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
    (1)
    Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
    (2)
    移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min
    (3)
    上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
    (4)
    加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min
    (5)4oC 12000g
    離心15min
    (6)
    仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
    (7)
    加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
    (8)4oC 12000g
    離心10minEP管底部可見白色沉淀物。
    (9)
    棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
    (10)4oC 11000g
    離心5min
    (11)
    吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
    (12)
    半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存備用。
    (13)
    所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
    (14)
    取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA
    本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。


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