本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
C127(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M124小鼠脈絡膜細胞完全培養基100mL 人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]鏈脲佐菌素shēng huà shì jì容量：100克

非洲綠猴腎細胞;GL-37CBZ-L-纈酸 N-Carbobenzyloxy-L-valine,99% 1149-26-4 5G 通用試劑

CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽性對照) 典烷;基典 Iodoqthcnq 1972-3-6

人肺泡上皮細胞完全培養基 100mLHRP標記羊抗狗IgGshēng huà shì jì容量：RT250克

M14細胞，人色素瘤細胞 枯草芽孢桿菌色變種 人細胞;A-427 [A427]635-65-4膽紅素(+4℃)Bilirubin
腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸丁卡因（標準品）Tetracaine HCl質量規格：HPLC法含量測定

BA/F3細胞，小鼠原B細胞 人浸潤性導管癌旁皮膚細胞,CCD-1095Sk細胞 NeuroFectagen? 神經細胞轉染試劑盒苯甲唑啉鹽酸鹽/鹽酸妥拉唑林Tolazoline HCl質量規格：>98%,進口原裝

非洲綠猴腎細胞;Vero E61酸托特羅定Tolterodine Tartrate質量規格：>98.5%,M受體(毒蕈堿型乙酰膽堿受體)拮抗劑

IL13 Others Human 人 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸托特羅定（標準品）Tolterodine Tartrate質量規格：含量測定

幼蚊細胞;C6/36托吡酯Topiramate質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養
藍氏賈第鞭毛蟲型PCR檢測試劑盒直銷犬源細胞地紅霉素（標準品）Dirithromycin質量規格：>95%,標準品用于含量測定

小鼠細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質形成層細胞完全培養基 100mL阿魏酸乙酯（標準品）Ethyl ferulate質量規格：HPLC≥98%，標準品

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它CAPS; 3-(環已胺)丙磺酸CAPS質量規格：>99%

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照) 巴豆苷（標準品）Crotonoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

人肺間充質干細胞裂解物HPMSCL巴西蘇木素（標準品）Brazilin質量規格：HPLC≥98%，標準品
少突膠質前體分化生長添加物OPCDSFmoc-3-苯甲酰-赤-鞘氨醇質量規格：美國進口Fmoc-3-benzoyl-erythro-sphingosine

ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-赤-鞘氨醇(硫酸)質量規格：美國進口D-erythro-Sphingosine (sulfate)

CSSTL1 中華鱉肺來源細胞D-赤-鞘氨醇-1-1酸鹽質量規格：美國進口D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mLN-十八烷酰-D-鞘氨醇質量規格：美國進口N-Stearoyl-D-Sphingosine

GC-1, 鼠精原細胞N-去異丁基-N-丙基利福布汀質量規格：美國進口N-Desisobutyl-N-propyl Rifabutin

特點優勢：
1. 特異性：藍氏賈第鞭毛蟲型PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。