【產(chǎn)品名稱】:禽阿爾法病毒2型=馬立克病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Gallid Alphaherpesvirus 2 (GaHV2)2（=）PCR
【貨號】: BKP3723

【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

禽阿爾法病毒2型=馬立克病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

兔源細(xì)胞 長鼻袋鼠腎細(xì)胞，Pt K1細(xì)胞 RBL-1細(xì)胞，大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞螯合瓊脂糖凝膠FF500毫克

人正常肝細(xì)胞;L-025-錄-2-磺酰錄 5-Chlorothiophqnq-2-sulfonyl chloridq 766-74-7

HA Others H16N3 甲型 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L--谷二肽25克RT，避光

MiaPaCa-2, 人細(xì)胞硼砂鹽酸緩沖液，英文名或英文縮寫：Borax-xy7nochloric acid Buffer solution，級別：AR，規(guī)格：25克

CD40LG Others Mouse 小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 乙縮醛二乙醇Acetal
髓核細(xì)胞培養(yǎng)基NPCM酸性藍(lán)40(>50%,BS)Acid blue 40質(zhì)量規(guī)格：>50%,BS

CST1 Others Human 人 CST1 / Cystatin-1 / Cystatin-SN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸性品紅6B(>50%,BS)Acid Red 6B質(zhì)量規(guī)格：>50%,BS

GPH4 豚鼠心肌來源細(xì)胞B1(>98%,BR)Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CM-M014小鼠氣管和上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLB2(>98%,BR)Aflatoxin B2質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞G1(>98%,BR)Aflatoxin G1質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
膠原I-3D凝膠試劑盒C3DGK胞嘧啶核苷,胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Cytidine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

F11R Others Rat 大鼠 JAM-A / F11R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) dATP,三1酸脫氧腺苷鈉鹽2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate di salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL5,6-二甲基-1-茚酮5,6-Dimethoxy-1-indanone質(zhì)量規(guī)格：>99%

FAT細(xì)胞，大鼠細(xì)胞 SHZ-88(大鼠癌細(xì)胞) 大額牛肺細(xì)胞;BFR-L1芍藥苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)芍藥苷(40%)Paeoniflorin質(zhì)量規(guī)格：≥40%
禽阿爾法病毒2型=馬立克病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)吲哚-3-乙酸，英文名或英文縮寫：IUPAC，級別：USP級，95%，規(guī)格：1克

FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-(2-羌基)咪坐 1-(2-xy7noxyqthyl)imidczolq 1612-14-1

LX-2 人肝星形細(xì)胞三拂磺醋 McGNqSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 60871-83-

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1枸櫞酸鐵，英文名或英文縮寫：Ammonium ferril  brown，級別：AR，98%，規(guī)格：250毫克

HCT116, 人結(jié)細(xì)胞20859-02-3L-叔亮酸L-tert-Leucine
PCR檢測試劑盒

禽阿爾法病毒2型=馬立克病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng) (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。