本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
CL-024916HBE(人上皮樣細胞)5×106cells/瓶×2測試盒(化學法測NO2)shēng huà shì jì容量：RT25塊/盒

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞 豬腎細胞，LL-PK1細胞 Hs 578Bst(細胞)6--1-并三... 6-Chloro-1-hydroxibenzotriazol,99% 26198-19-6 500G 通用試劑

人低分化;SK-LU-1(s)-(-)-α-基芐安 L-1-Phqnylqthylcminq 67-86-3

B4GALT1 Others Human 人 B4GALT1 / GGTB2 人細胞裂解液 (陽性對照) 抗生素Ⅱ號培養基(Ph7.8～8.0)shēng huà shì jì容量：100克

恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]18423-43-3胞苷-5-三1酸鈉鹽(+4℃)Deoxythymidine triphosphate
人氣管平滑肌細胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠成纖維細胞 Mouse異蒽酮紫Isoviolanthrone質量規格：

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr2-甲基環戊[I]菲(>97.0%(GC))2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene質量規格：>97.0%(GC)

GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))Naphtho[2,3-a]pyrene質量規格：>98.0%(GC)

CL-0069COS-7(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))2-Chlorophenothiazine質量規格：>98.0%(GC)

HL-60細胞，早幼粒急性細胞系 人T細胞瘤,Hurt-78細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C22-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine質量規格：>98.0%(GC)
瓜納圖巴病毒PCR檢測試劑盒價格CTSE Others Mouse 小鼠 CTSE / Cathepsin-E 人細胞裂解液 (陽性對照) 常山酮 Halofuginone質量規格：提取含量5%以上

人間充質干細胞-肝臟RNAHMSC-hp miRNA5 μg戈米辛D(標準品)Gomisin D質量規格：＞98.0% (LC&T)，標準品

LOXL2 Others Human 人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基1-Methyl Xanthine質量規格：>98%

OVCaR-3 人細胞6-羧基-X-羅丹明6-Carboxy-X- rhodamine; 6-ROX 質量規格：>95%

MN-c, 小鼠皮質神經元西侖吉肽Cilengitide,EMD121974,NSC 707544質量規格：>97%,integrin抑制劑
MM, 小鼠小膠質細胞AGAROSESFR超高分辨率瓊脂糖生物技術級25G

MDA-MB-157細胞，癌細胞 人胎盤絨膜癌細胞,BeWo細胞 人肺動脈內皮細胞RNAHPASMC miRNA5 μg硼完二流迷絡合物 Borcnq-Mqthyl sulfidq coMplqx ccroSqcl 139-87-0

恒河猴腎細胞;MMK2Bismuth鉍20毫升FGC，60-80目

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) MALTEXTRACT麥牙提取物細菌學級500GCOLD

人肺間充質干細胞總RNAHPMSC NA(N-羥基琥珀生物素)

特點優勢：
1. 特異性：瓜納圖巴病毒PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。