本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
SUP-B15(人Ph+急淋細胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細胞)TEBUFFERPH7.0TE緩沖液012x1MLFrozen

T-106BIV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mLN,N-二羌基甘安醋 (BICINE) Bicinq 120-2-4

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) BISTRISPROPAnepIS TRIS *100G

角質細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2TRIS-TRICINE-SDS,10XREADY-PACKTris-Tricine-SDS緩沖液粉末包蛋白組學級1 PackRT

AN3 CA細胞，人子宮內膜腺癌細胞 轉基因細胞,3T3/Fas/com細胞 原代細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml504-02-91.3-環己二酮，98%1,3-Cyclohexanedione
人結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]日落黃Sunset Yellow FCF質量規格：BS

Hep-3B細胞，人細胞系 小鼠細胞,LLC細胞 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-61黃；檸檬黃；酸性黃 23Tartrazine質量規格：BS

MFC(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2酸性黃17Acid Yellow 17質量規格：AR

Promocell C-23025 Fibroblast Growth Medium 3, 成纖維細胞生長培養基3型(即用型) 500ml5-TAMRA；5-羧基四甲基羅丹明琥珀脂5-TAMRA, SE質量規格：>90%

細胞培養超水CCGW吉拉爾特試劑TGirard’s reagent T質量規格：0.98
副溶血嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格CL-0141LLC-MK2(恒河猴腎細胞)5×106cells/瓶×2二甲亞砜(>99.0%(GC))Dimethyl Sulfoxide質量規格：>99.0%(GC)

B16-F1細胞，鼠色素瘤細胞系 血細胞瘤細胞系,Ramos細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C111,2,3,4-四氫萘(>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene質量規格：>98.0%(GC)

AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×2A66,p110α抑制劑A66質量規格：>98%,BR

CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照) SC-514;IKK-2抑制劑SC514質量規格：>98%,BR

綿羊肺細胞;OAR-L1γ-環糊精 γ-Cyclodextrin質量規格：>98%,BR
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21磺胺嘧啶鈉shēng huà shì jì容量：100克

5-8F, 人高轉移細胞系2.3-二安基97% 2,3-DIcMINOncphclqnq 771-97-1

白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2 大鼠腸內皮細胞完全培養基 100mL蘇丹Ⅳshēng huà shì jì容量：250毫克

組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml甘露醇錄化鈉瓊脂shēng huà shì jì容量：250克

PILRA Others Human 人 PILR-alpha / PILRA 人細胞裂解液 (陽性對照) 18698-97-02-溴2-Bromo

特點優勢：
1. 特異性：副溶血嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。