本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Haemophilus parasuisPCR
【貨號】: BKP3761
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒WST紡錘菌素，英文名或英文縮寫：Netropsin dixy7nochloride，級別：BR，50u/mg，規格：100克

SERPINA6 Others Mouse 小鼠 SerpinA6 / CBG 人細胞裂解液 (陽性對照) 巴豆全(劇讀) CROTONcLDqHYDq

CHL 中國倉鼠肺細胞UREA尿素超級白色粉末RTsigma

CL-0054Calu-3(人)5×106cells/瓶×2MOLWTMARKER,DNA,HIGHRANGE*DRYICEDNA Marker生物技術級150 gFrozen

大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)(2-脫氧-D-葡萄糖)
人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠腎小管上皮細胞完全培養基 100mL硝呋酚；硝呋奇特Nifuroxazide質量規格：>99%

MLTC-1 小鼠間質細胞瘤細胞硝呋酚；硝呋奇特(標準品)Nifuroxazide質量規格：HPLC>99%,標準品

EDA2R Others Human 人 EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人細胞裂解液 (陽性對照) 千金藤素Cepharanthine質量規格：HPLC ≥98%,BR

小鼠細胞;GT1-1千金藤素(標準品)Cepharanthine質量規格：HPLC≥98%,標準品

BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸卡泊芬凈Caspofungin Acetate質量規格：>97%,BR
副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷Kasumi-1細胞，人急性成髓細胞 615小鼠T細胞性瘤株,L7912細胞 超氧化物歧化酶分析試劑盒SODFmoc-L-瓜氨酸Fmoc-L-Citrulline質量規格：>98%,BR

NCI-H524(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2DL-丙氨酸DL-Alanine質量規格：>98.5%,BR

C6(大鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-00063T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albinoDL-酪氨酸DL-Tyrosine質量規格：0.98

牛腎細胞;MDBKDL-甲硫氨酸;蛋氨酸DL-Mine質量規格：>99%,BR

IFNGR1 Others Mouse 小鼠 IFNGR1 / CD119 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-天冬氨酸DL-Aspartic acid質量規格：0.98
CCL6 Protein Mouse 重組小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 蛋白 (His 標簽)司骨化醇質量規格：>98%,BRSecalciferol

Sf-9(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 25-羥甾醇質量規格：>98%,BR25-Hydroxyvitamin D2

蚊源細胞利拉魯肽質量規格：>95%,BRLiraglutide

FUT8 Others Hamster 倉鼠 FUT8 (aa 68-575) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) MK4827 (Niraparib)質量規格：>98%,BRMK-4827 (Niraparib)

原代滑膜皮細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100醋氯芬酸（標準品）質量規格：UV法含量測定Aceclofenac

PCR檢測試劑盒：

副豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒直銷 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。