本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) CamsylateD-樟腦-10-磺酸25克BR，99%

大鼠腦動脈平滑肌細胞完全培養基 100mL1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-鱗酰醇安 ≥99%(-20℃) 1,2-DIMYRISTOYL-SN-GLYCqRO-3-PHOSPHOqTHcNOLcMINq 998-07-

RF/6A猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞 RF/6A monkey chorioretinal cells (endothelial) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS3-(N-嗎啉基)-2-羌基炳磺醋 (MOPSO) MOPSO 68399-77-9

IFNA7 Protein Human 重組人 Ierferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)BafilomycinA1fromStreptomycesgriseus巴弗洛霉素A1900U生物技術級，90%

MDA-MB-436(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 L929(成纖維細胞)1723-00-8D-派啶-2-羧酸D(+)-Pipecolinic acid
人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2三甲基[3-(三乙氧基硅基)丙基]氯化銨(>98.0%(T))Trimethyl[3-(triethoxysilyl)propyl]ammonium Chloride質量規格：>98.0%(T)

PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-[3-(三甲氧基硅基)丙基]脲(>94.0%(N))1-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea質量規格：>94.0%(N)

視網膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芐酰基無色亞甲基蘭(>95.0%(HPLC)(T))Benzoyl Leuco Methylene Blue質量規格：>95.0%(HPLC)(T)

CD96 Others Human 人 CD96 人細胞裂解液 (陽性對照) 結晶紫內酯(>95.0%(HPLC)(T))Crystal Violet Lactone質量規格：>95.0%(HPLC)(T)

NRK-49F 大鼠正常腎成纖維細胞6'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基熒烷(>98.0%(HPLC)(T))6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran質量規格：>98.0%(HPLC)(T)
似血矛線蟲PCR檢測試劑盒直銷人非小細胞細胞;NCI-H231,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))1,4-Diphenoxybenzene質量規格：>98.0%(GC)

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二羧基二苯(>98.0%(GC)(T))4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether質量規格：>98.0%(GC)(T)

家兔皮膚細胞;DR-S14-甲氧基-17β-雌二醇4-Methoxy-17β-estradiol質量規格：美國進口

FSTL5 Others Human 人 FSTL5 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-甲酰-3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇2-Formyl-3,17β-O-bis(methoxymethyl)estradiol質量規格：美國進口

氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)17-雌二醇17-Epiestriol質量規格：美國進口
STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫代基脲shēng huà shì jì容量：25克

RA, 大鼠星形膠質細胞順式屋頭醋(-20℃) ≥98% CIS-cCONITIC cCID 282-84-

3T3/e細胞，小鼠成纖維細胞 白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞,JEG-3/VP16-IL-2細胞 人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg金安O cURcMINq O 462-7-

恒河猴肺細胞;RM-L1精酸瓊脂糖凝膠4Bshēng huà shì jì容量：1克

EPHB4 Others Human 人 EphB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照) D- 500g/1kg/5kg/25kg原裝 Sigma G8270

特點優勢：
1. 特異性：似血矛線蟲PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。