PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

SERPINB12 Others Mouse 小鼠 SerpinB12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) LACTOSEMONOHYDRATE乳糖單水合物美國國家處方級,ACS級,英國藥典,歐洲藥典級,日本藥典級白色至米白色粉末RTsigma

人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B3-羌基聯本;間本基酚 3-xy7noxybiphqnyl;3-Phqnylphqnol;3-xy7noxydiphqnyl;M-xy7noxybiphqnyl 280-21-8

SiHa細胞，子細胞 人母系細胞,CNE-2Z細胞 CL-0240V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×25MGPNPPSUBSTRATETAETSPNPP試劑級淺黃色COLDsigma

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7CBZ-D-Valine芐氧羰基-D-纈酸10克BR，99%

FIGF Others Human 人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) (L-蘇酸)
人間充質干細胞-臍帶 Human鹽酸文拉法辛（標準品）Venlaine hydrochloride質量規格：>98%,標準品

TPST1 Others Human 人 TPST1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸文拉法辛Venlaine hydrochloride質量規格：>98%,BR

雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3原卟啉IXProtoporphyrin IX質量規格：>95%

BST2 Others Human 人 TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲磺酸羅哌卡因（標準品）Ropivacaine mesylate質量規格：HPLC>98%,標準品

原代上皮細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml甲磺酸羅哌卡因Ropivacaine mesylate質量規格：>98%,BR
豬嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格TM4(正常小鼠Sertoli細胞) 5×106cells/瓶×2貝美格（標準品）3-ETHYL-3-METHYLGLUTARIMIDE質量規格：含量測定

Hs 746T(人細胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293地喹氯銨（標準品）Dequalinium chloride質量規格：含量測定

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3)硫酸氫小檗堿（標準品）BERBERINE ACID SULFATE質量規格：含量測定

CD6 Others Rat 大鼠 CD6 / TP120 人細胞裂解液 (陽性對照) 度米芬（標準品）Domiphen bromide質量規格：HPLC法含量測定

CM-H026人內皮細胞完全培養基100mL醋酸優力司特；醋酸烏利司他Ulipristal acetate質量規格：>98%,BR
HCC827(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0385MFC-GFP(小鼠前細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞;CV-12,9-二丁基-1,10-鄰二氮雜菲(>96.0%(HPLC))質量規格：>96.0%(HPLC)2,9-Dibutyl-1,10-phenanthroline

人細胞;AsPC-12,9-二苯基-1,10-菲咯啉(>98.0%(HPLC)(T))質量規格：>98.0%(HPLC)(T)2,9-Diphenyl-1,10-phenanthroline

ADAM15 Others Mouse 小鼠 ADAM15 / MDC15 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,9-二氯-1,10-菲羅啉(>97.0%(GC)(T))質量規格：>97.0%(GC)(T)2,9-Dichloro-1,10-phenanthroline

MDA-MB-453 人癌細胞3,4,7,8-四甲基-1,10-菲羅啉(>98.0%(HPLC)(T))質量規格：>98.0%(HPLC)(T)3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthroline

NCI-H1650人非小細胞細胞 NCI-H1650 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS5,5'-硫代雙水楊酸(>98.0%(GC)(T))質量規格：>98.0%(GC)(T)5,5'-Thiodisalicylic Acid
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。