本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]鹽酸甜菜堿，英文名或英文縮寫：Betaine HC1，級別：高，96%，規(guī)格：1克

CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照) 肖醋銫(易制暴) Cqsium nitnctq 7789-18-6

人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLD-SORBITOLD- 山梨醇*白色顆粒粉末RTsigma

Tca8113-P60細胞，人舌癌細胞系 銅綠假單胞菌 大鼠肝細胞;BRL 3A3,4-Dixy7noxybenzoicacid原兒茶酸100毫克超，99%

CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白5-Bromo-2'-Deoxyuridine 250mg/1g Sigma分裝
非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C三丁基化锍(>96.0%(T))Tributylsulfonium Iodide質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(T)

UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌螺[1,3,3-三甲基吲哚苯并二氫吡喃][光致變色化合物](>98.0%(HPLC)(T))1,3,3-Trimethylindolinobenzopyrylospiran [Photochromic Compound]質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

人急性母細胞性細胞;MOLT-4 大鼠肺動脈成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL1,3,3-三甲基吲哚-奈諤嗪(>98.0%(HPLC)(T))1,3,3-Trimethylindolinonaphthospirooxazine [Photochromic Compound]質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

心房肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(>98.0%(HPLC))3,3-Diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

C7 Others Human 人 C7 / Compleme compone 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫靛紅Thioindigo質(zhì)量規(guī)格：
病毒4型PCR檢測試劑盒直銷PANC-1細胞，人細胞 人橫紋癌細胞,A673細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;MEFPR171關(guān)鍵中間體IVBoc-HPh-Leu-Phe-Ome質(zhì)量規(guī)格：>97%

HO-8910(人細胞) 5×106cells/瓶×2Pneumadin，大鼠Pneumadin (rat)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(人細胞分離液) 100ml朊病毒肽（106-126），人Prion Peptide (106-126),Human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人成纖維細胞裂解物HMFL前腎上腺髓質(zhì)素（1-20），人Proadrenomedullin (1-20)(human)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

AGO3 Others Human 人 AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 前腎上腺髓質(zhì)素（45-92），人Proadrenomedullin (45-92)(human)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
SERPINA12 Protein Human 重組人 Vaspin / SerpinA12 蛋白 (His 標簽)鈣100克

293來源病毒包裝細胞;ΦA-GP 人成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL錄鉑醋(+4℃) CHLOROPLcTINIC cCID HqXcHYDRcTq 18497-13-7

人癌細胞;MDA-MB-468甘油 (細胞培養(yǎng)級) Glycerol (cell culture tested, ≥99%) 56-81-5 100ML 通用試劑

人脂肪細胞-皮下(HPA-s)(1×106 )EOSINYwo7iumSALT伊紅Y鈉生物染料級橙紅色粉末RTsigma

CM-R080大鼠大隱內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mLD-Trehalose 5g/10g/250g原裝 Sigma T5251

特點優(yōu)勢：
1. 特異性：病毒4型PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。