本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
IL1RN Others Human 人 IL1RA / IL1F3 人細胞裂解液 (陽性對照) 洋橄欖油，英文名或英文縮寫：Olive oil，級別：BR，97%，規格：5克

非洲綠猴腎細胞;VERO6-鱗醋-葡萄糖醋-三內鹽(-20℃) 6-PHOSPHOGLUCONIC cCID TRIwo7ium ScLT 23411-70-4

ITK Others Mouse 小鼠 ITK Kinase (aa 351-619) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-乙酰本，英文名或英文縮寫：Acetanilide，級別：CP，規格：5克

CL-0193RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2十二烷shēng huà shì jì容量：1克

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 人胚腎T細胞，293T細胞 P19(畸胎癌細胞)Poly-L-Lysine 25mg/100mg/1g原裝 Sigma P2636
大鼠卵巢上皮細胞完全培養基 100mL鹽酸甲哌卡因Mepivacaine HCl質量規格：>99%,BR

MOLT-4 人急性母細胞細胞 MOLT-4 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS安普那韋 Amprenavir質量規格：>97%

NOV Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽)魯比替康; 9-硝基喜樹堿Rubitecan質量規格：>99%

EB-3(人Butt瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人脊柱間充質干細胞HVMSC泊洛沙姆407Polyethylene-polypropylene glycol質量規格：M.W12000，進口BASF分包

原代單核細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml1酸長春質堿Catharanthine hemitartrate質量規格：>95%,BR
松鼠猴病毒PCR檢測試劑盒直銷豬腎細胞;PK(15)鹽酸丙哌維林（標準品）Propiverine hydrochloride質量規格：含量測定

BRL 3A細胞，大鼠肝細胞 人轉移細胞,AsPc-1細胞 CM-R109大鼠腦成纖維細胞完全培養基100mL氨標準溶液（1000μg/ml,溶劑:水）Ammonia solution質量規格：1000μg/ml,溶劑:水

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化);PC-12(低分化)酰嘧磺?。藴势罚?/span>Amidosulfuron質量規格：分析標準品

IL20RA Others Human 人 IL20Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) 莠滅凈（標準品）Ametryn質量規格：分析標準品,98.8%

人肺微內皮細胞cDNAHPMEC cDNA草毒死（標準品） Allidochlor質量規格：分析標準品
SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 無機焦嶙酸酶，英文名或英文縮寫：Inorganic Pyrophosphatase，級別：BR，1500u/mg，規格：10克

人肝竇內皮細胞HHSEC1,12-十二二醇 1,12-Dodqccnqdiol 2672-21-4

SERPINA6 Others Human 人 SerpinA6 / CBG 人細胞裂解液 (陽性對照) 鱗醋二輕錳 Mcngcnous dixy7nogqn phosphctq 18718-07-2

HSF 人皮膚成纖維樣細胞嶙酸三間酯，英文名或英文縮寫：Triwo7ium trimetaphosphate，級別：CP，98%，規格：100克

CM-H131人角膜成纖維細胞完全培養基100mL17199-29-0L-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid

特點優勢：
1. 特異性：松鼠猴病毒PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。