馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格【儲(chǔ)存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
【英文名稱】: Histoplasm farcinimosumPCR
【貨號(hào)】: BKP3808
組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

人成細(xì)胞;MG-63 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鄰本二羧酸-二-C8-10支鏈烷基酯，英文名或英文縮寫：DINP，級(jí)別：AR，98%，規(guī)格：25克

骨骼肌細(xì)胞生長(zhǎng)添加物SkMCGS碳醋輕銨 cmmonium biccronctq 1066-33-7

VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鱗醋二正丁酯 Dibutyl phosphctq 107-66-4

人癌細(xì)胞;MDA-MB-435S元素光譜粉shēng huà shì jì容量：RT10克

CNE-2Z細(xì)胞，人母系細(xì)胞 小鼠細(xì)胞,SP2/0細(xì)胞 恒河猴腎細(xì)胞;RM-1Brij-35 200g/5kg原裝 Sigma P1254
大鼠肺大平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL(牛)INSULIN質(zhì)量規(guī)格：BR，27U/mg,進(jìn)分

FRhK-4細(xì)胞，恒河猴胚腎細(xì)胞 EB-3 [EB3](人樣Butt瘤細(xì)胞) CM-H026人內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLL-天門冬氨酸鉀L-Aspartate Potassium質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

BTC Protein Human 重組人 BTC / Betacellulin 蛋白輔酶Q10,泛醌Coenzyme Q10,Ubiquinone質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

MKN45(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 皮下脂肪細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)輔酶Q10(標(biāo)準(zhǔn)品)Coenzyme Q10質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維生素A醋酸酯（標(biāo)準(zhǔn)品）vitamin A acetate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品
EC9706 表戈米辛O（標(biāo)準(zhǔn)品）Epigomisin O質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

SW620人細(xì)胞 SW620 human colon cancer cells L-15+10%FBS琥珀酸鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Hydrocortisone  succinate質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)回拉西坦;茴拉西坦（標(biāo)準(zhǔn)品）Aniracetam質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

人胚胎絨毛細(xì)胞(HAF)(1×106 ) 細(xì)胞名稱 種屬卡絡(luò)磺鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Carbazochrome  sulfonate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人上皮細(xì)胞;Hep-2卡絡(luò)磺鈉Carbazochrome  sulfonate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格恒河猴肺細(xì)胞;RM-L1 人子細(xì)胞，HT-3細(xì)胞 SK-BR-3(腺癌細(xì)胞)TG101209質(zhì)量規(guī)格：>98%，選擇性JAK2抑制劑TG-101209;TG 101209

人細(xì)胞;HOS鹽酸阿扎司瓊（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Azasetron Hydrochloride

REG3G Others Human 人 REG3G / PAP1B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸普萘洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：溶出度檢查Propranolol Hydrochloride

胃粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)美他多辛（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定Metadoxine

STX8 Others Human 人 STX8 / Syaxin 8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 激素釋放激素相關(guān)蛋白（1-13），人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRGn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

PCR檢測(cè)試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。