本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
NCI-H661(人大細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 腎上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2′-脫氧肌苷-5′-三嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量：5克

成骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)十五醇 1-Pentadecanol,99% 629-76-5 1G 通用試劑

TF Others Rat 大鼠 ansferrin / TF 人細胞裂解液 (陽性對照) 石墨分;;筆 Grcphitq powdqr;Blcck lqcd;Minqrcl ccrbon 778-4-2

人腎上腺皮質癌細胞;SW-13Heparinwo7iumsalt肝嶙脂鈉鹽1克BR，1500-3000u/mg

貓源細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞，COS-1細胞 AtT-20細胞，小鼠細胞(分泌促生長激素分泌激素)7446-8-4兒仰化硒Selenium dioxide
U266B1 [U266], 人細胞脫氟帕羅西汀鹽酸鹽Defluoro Paroxetine, Hydrochloride質量規格：美國進口

人導管瘤細胞;BT-474 大鼠腎動脈內皮細胞完全培養基 100mL帕羅西汀馬來酸鹽Paroxetine maleate質量規格：美國進口

MFC 小鼠細胞4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯 1,1-二氧化物4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid ethyl ester 1,1-Dioxide質量規格：美國進口

IL21R Others Human 人 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 甲基4-羥基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物Methyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide質量規格：美國進口

小鼠細胞;BC3H1去甲基吡羅昔康(吡羅昔康雜質B)Desmethyl Piroxicam (Piroxicam Impurity B)質量規格：美國進口
66人病毒6型通用PCR檢測試劑盒直銷人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RATPCKTPCK質量規格：>97%,BR

大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1 腺癌細胞，LS 174T細胞 RPC細胞，大鼠垂體細胞L-苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽(s)-2-phenylglycine methyl ester hydrochloride質量規格：0.98

CNE1, 人細胞系 HumanD-丙氨酸乙酯鹽酸鹽H-D-Ala-OEt·HCl質量規格：>98.5%,BR

CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細胞裂解液 (陽性對照) 利格列汀;利拉利汀Linagliptin質量規格：>99%,二肽肽酶-4(DPP-4)抑制劑

前脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-谷氨酸-α-芐酯L-Glutamic Acid 1-Benzyl Ester質量規格：>98%,BR
SUP-B15(人Ph+急淋細胞系) 5×106cells/瓶×2分子篩13X型100U2～8℃

Hepa 1-6(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0458U-118 MG(人腦星形膠質母細胞瘤)5×106cells/瓶×2 人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]2，4，5-三拂本加醋 2,4,5-Trifluorobqnzoic ccid 446-17-3

人卵巢;PA-1礦物油100毫克

NCAM1 Others Rat 大鼠 NCAM1 / CD56 人細胞裂解液 (陽性對照) 硅藻土載體1克2～8℃

CL-0433RWPE-2(人正常細胞)5×106cells/瓶×22409-55-42-叔丁基對2-tert-Butyl-4-metxylpxenol

特點優勢：
1. 特異性：66人病毒6型通用PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。