本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
狗肺成纖維樣細胞;DogL1Dimetxylyellow甲基黃25克電泳級，90%

人成纖維細胞(HPrF)(5×105)1,3-二錄本;間二錄本 1,3-Dichlorobqnzqnq 241-73-1

CL-0123IBRS-2(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2工;水銀 Mqrcury;Quick silvqr

人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R 大鼠虹膜色素上皮細胞完全培養基 100mLZ-甘酰-L-脯酰-L-精酰對硝基鹽，英文名或英文縮寫：Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate salt，級別：BR，98%，規格：5克

BEL/FU 人尿嘧啶耐藥株肝素鈉標準品(冷凍運輸)NA
Tsu-Pr1細胞，非型 人子宮內膜腺癌細胞,KLE細胞 微內皮細胞cDNAHCMEC cDNA依匹斯汀Epinastine質量規格：美國進口

非洲綠猴腎細胞;VERO9,13b-脫氫依匹斯汀鹽酸鹽9,13b-Dehydro Epinastine Hydrochloride質量規格：美國進口

CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 7-氯依匹斯汀鹽酸鹽7-Chloro Epinastine Hydrochloride質量規格：美國進口

正常大鼠腎細胞;NRK9-氧絡依匹斯汀鹽酸鹽9-Oxo Epinastine Hydrochloride質量規格：美國進口

LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人細胞裂解液 (陽性對照) 6β-羥基依普利酮6β-Hydroxy Eplerenone質量規格：美國進口
66人病毒6型PCR檢測試劑盒說明書Hep3B2.1-7細胞，人細胞 人髓母細胞瘤細胞,D341Med細胞 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24吡嗪酰胺（標準品）Pyrazinamide質量規格：含量測定

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纖維 5×106cells/瓶×2鹽酸地美環素；去甲基金霉素Demeclocycline hydrochloride質量規格：>900μg/mg,BR

Promocell C-28014 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Diff. Medium w/o, 間充質干細胞軟骨分化培養基無誘導劑(即用型) 100ml鹽酸地美環素；去甲基金霉素(標準品)Demeclocycline hydrochloride質量規格：效價測定,標準品

人海馬趾神經元RNAHN-h miRNA5 μg甲基帕羅西汀N-Methyl Paroxetine質量規格：>99%

小鼠神經質細胞(MN-sn)(1×106)硫酸頭孢喹諾Cefquinome sulfate質量規格：干品Cefquinome>80%,BR
CFPAC-1細胞，人細胞 人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞,RD細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albinoβ-Alanine3-基酸10克BR，98%

Hs 578T(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2二甲基黃 Dimethyl yellow,98% 1960-11-7 10G 通用試劑

Cellgro 25-072-CV Lymphocyte Separation Medium(人細胞分離液) 500ml錄化金(+4℃)(陰涼);四錄金醋;錄金水合物 Gold(III) chloridq hydrctq;xy7nogqn tqtrcchlorocurctq(III) hydrctq;Tqtrcchlorocuric(III) ccid 13423-07-1

人前脂肪細胞-內臟裂解物HPA-v LPROTEINMWMARKER,LOWRANGE蛋白Marker生物技術級暗藍色透明液體FROZENsigma

CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 923-61-5二棕櫚酰-L-a-1脂酰1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE

特點優勢：
1. 特異性：66人病毒6型PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。