PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：人病毒1型群PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

中國倉鼠卵巢細胞;CHO，英文名或英文縮寫：Gallium，級別：CP，98%，規格：25毫升

FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-基苯 2-Cyanobenzoic acid,88% 3839-22-3 1G 通用試劑

RN-c, 大鼠皮質神經元芳樟醇;里那醇;沉香醇;芫荽醇;沉香萜醇;伽羅;胡荽醇;3,7-二基-1,6-忻二1-3-醇 Linclool;3,7-DiMqthyl-1,6-octcdiqn-3-ol;2,6-DiMqthyl-2,7-octcdiqn-6-ol 78-70-6

INSL4 Others Human 人 INSL4 / EPIL 人細胞裂解液 (陽性對照) Q瓊脂糖凝膠FF1克

人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1139-13-9氮基三乙酸nitnilotriacetic acid
TNFRSF6B Others Human 人 DCR3 / TNFRSF6B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 芍藥內酯苷(標準品）Alibiflorin質量規格：HPLC≥96.50%，標準品

氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)蛇床子素（標準品）Osthole質量規格：HPLC≥98%，標準品

蚊源細胞 人腺癌細胞，SW620[SW-620]細胞 HCC 94 [HCC941122](子宮鱗癌細胞(高分化))蛇床子素Osthole質量規格：≥98%,BR

人胃腺癌細胞;BGC-823麝香酮（標準品）Muscone質量規格：GC≥98%，標準品

PVR Others Human 人 CD155 / PVR 人細胞裂解液 (陽性對照) 升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（標準品）Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside質量規格：HPLC≥98%，標準品
人病毒1型群PCR檢測試劑盒說明書PDCD1 Others Rat 大鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 色素(醇溶）Nigrosin alcohol soluble質量規格：BS

人紅系細胞;TF-17-羥基;傘形花內酯（標準品）7-Hydroxycoumarin質量規格：GC≥98%，標準品

雜交瘤(B類);C3110D2B2 細胞，DU145細胞 H4-ⅡE細胞，大鼠細胞6,7,8,9脫氫帕潘立酮鹽酸鹽6,7,8,9 Dehydro Paliperidone Hydrochloride質量規格：美國進口

WM451, 人色素瘤細胞 HumanN-氧基帕潘立酮Paliperidone N-Oxide質量規格：美國進口

HA Others H5N2 甲型 H5N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 帕潘立酮-d4Paliperidone-d4質量規格：美國進口
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0910拓撲替康羧酸鈉鹽質量規格：美國進口Topotecan Carboxylic Acid  Salt

大鼠氣管上皮細胞;RTE 慢性髓原細胞，K-562細胞 P3X63Ag8.653細胞，小鼠細胞拓撲替康質量規格：美國進口Topotecan

ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human15-酮基氟前列醇異丙酯質量規格：美國進口15-keto Fluprostenol isopropyl ester

CRTAM Others Human 人 CRTAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲唑酮鹽酸鹽-d6質量規格：美國進口Trazodone-d6 Hydrochloride

上皮細胞培養基MEpiCMN-去甲基米非司酮質量規格：美國進口N-Demethyl Mifepristone
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。