本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
C127(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2Campy-Cefex瓊脂基礎shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫升

CN2 Others Human 人 CN2 / Coactin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 11-基十一烷酸 11-Aminoundecanoic acid,97% 2432-99-7 25G 通用試劑

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6半纖維速酶(-20℃) HqMICqLLULcSq 902-26-3

BCAM Others Mouse 小鼠 BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) VANCOMYCINxy7noCHLORIDE鹽酸萬古霉素美國藥典級白色粉末FROZENsigma

BGC-823 人低分化前細胞531-91-9N,N-二本基聯本胺N,N'-Dipxenylbenzidine
TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氯阿托伐醌Deschloro Atovaquone質量規格：美國進口

人上皮細胞;MCF-10A鹽酸阿扎司瓊-d3Azasetron-d3, Hydrochloride質量規格：美國進口

FD6細胞，人細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞 小鼠,P19細胞 CM-H103胎兒真皮成纖維細胞完全培養基100mLY-25130 鹽酸Y-25130 Hydrochloride質量規格：美國進口

P3X63Ag8(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2去甲基尼扎替丁Desmethyl Nizatidine質量規格：美國進口

Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪細胞分化培養基套裝 500ml慶大霉素C1aGentamicin C1a質量規格：美國進口
人病毒1型群型PCR檢測試劑盒供應CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 達沙替尼羧酸Dasatinib Carboxylic Acid質量規格：美國進口

小鼠樹突狀細胞低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFPN-去甲基加蘭他敏N-Desmethyl Galanthamine質量規格：美國進口

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLO-去甲基加蘭他敏O-Desmethyl Galanthamine質量規格：美國進口

Saos-2，人成細胞 HumanO-去甲基加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照) 異吉非羅齊（吉非羅齊雜質）iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)質量規格：美國進口
小鼠細胞(B類);Pan02 透明質酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL4-溴芘(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)4-Bromopyrene

A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株 Human1,6-二氨基芘(>98.0%(HPLC)(N))質量規格：>98.0%(HPLC)(N)1,6-Diaminopyrene

PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二氨基芘質量規格：1,3-Diaminopyrene

人小膠質細胞RNAHM miRNA5 μg2,7-二叔丁基芘(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylpyrene

CFD Others Human 人 CFD / Adipsin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-溴甲基萘質量規格：>99%1-(Bromomethyl)naphthalene

特點優勢：
1. 特異性：人病毒1型群型PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。