本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 0.1XSSPEW/0.2%SDS 0.1X SSPE 緩沖液,含 0.2% SDS超級1LRT

EB病毒轉化的人B細胞;KMY1022D-1醋二酯 (2S,3S)(-)-Dixy7noxybutcnq-1,4-dioic ccid diqthyl qstqr 13811-71-7

CNE細胞，人細胞 鼠細胞,SP2/0-Ag14細胞 恒河猴皮膚細胞;RM-S1醋順式-3-己1酯 ≥98% Lqcf ccqtctq 3681-71-8

NAMALWA(人Butt's瘤細胞) 5×106cells/瓶×2土當歸酸，英文名或英文縮寫：Oleanolic acid，級別：CP，60-80目，規格：100克

Promocell C-24110 Melanocyte Growth Medium KIT, 色素細胞生長培養基套裝 500ml3913-67-5N-甲基-L-酸N-metxyl-L-alanine
RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽)乙酸鈉三水(分子生物學級) acetate, trihydrate質量規格：>99%,分子生物學級

人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) Mouse脫葉靈,噻苯隆Thidiazuron質量規格：>98%,分子生物學級

中國倉鼠肺細胞;V79(AR)Iodine質量規格：>99.5%,AR

COL5A2 Others Human 人 COL5A2 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙醇脫氫酶ADA, Alcohol dehydrogenase 質量規格：>300U/mg,BR

CL-0045C-33 A(人子細胞)5×106cells/瓶×2吐溫80(化學)Tween-80質量規格：CP
人類嗜淋巴細胞病毒2型PCR檢測試劑盒直銷Sf-21(昆蟲細胞) 5×106cells/瓶×2草酸銅(>97%,Tech Grade)Copper(II) oxalate hydrate質量規格：>97%,工業級

Gibco 12556-023 TM-C100 Supplem e,liquid 75ml無水硫酸銅(>99%,BR)Copper(II) sulfate, anhydrous質量規格：>99%,BR

人脊髓星形膠質細胞cDNAHA-sp cDNA肌1;肌酐Creatinine質量規格：>99%,BR

SCGB1A1 Others Human 人 SCGB1A1 / Uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸性猩紅7B(>70%,BS)Crocein scarlet 7B質量規格：>70%,BS

ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞酸性紅44(BS)Crystal ponceau 6R質量規格：BS
大鼠小腸隱窩上皮細胞完全培養基 100mL地紅霉素，英文名或英文縮寫：LY-237216，級別：BR，規格：5KU

A3人T細胞細胞 The A3 of human T lymphocyte leukemia cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS氘代本并(A) BqNZO(c)cNTHRcCqNq D12 1718-23-

FGF1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白甜菜素，英文名或英文縮寫：Betaine，級別：USP級，98%，規格：25毫克

B16-F1(小鼠色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人星形膠質細胞HA3-[(N-三(羥甲基)甲基]-2-羥基丙磺酸，英文名或英文縮寫：TAPSO，級別：IND，50%，規格：100克

人cDNAHPF cDNAMaltExtractBroth 500g原裝 BD 211320/Oxoid

特點優勢：
1. 特異性：人類嗜淋巴細胞病毒2型PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。