本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
FCGRT & B2M Others Rat 大鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 五氧化二鈳，英文名或英文縮寫：Niobium(V) oxide，級別：BR，45%，規格：500毫克

大鼠關節軟骨細胞完全培養基 100mL2-磺基苯酐 2-Sulfobenzoic anhydride,98% 1981-8-3 25G 通用試劑

GES-1人胃上皮細胞 Human gasic epithelial cell GES-1 1640+10% FBSLiChroCcRT@250-4

IFNA5 Protein Rat 重組大鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白 (His 標簽)三鹽酸亞精胺shēng huà shì jì容量：25克

KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞()) 5×106cells/瓶×2 破桿菌/梭菌Closidium tetani535-11-52-溴乙酯;α-溴乙酯etxyl 2-broMopropionate;etxyl 2-broMopropanoate
SHH Protein Human 重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標簽)新補骨脂異黃酮(標準品)Neobavaisoflavone質量規格：HPLC≥98%，標準品

人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1 B16-F10, 小鼠色素瘤高轉移細胞 Mouse新橙皮苷(標準品)Neohesperidin質量規格：HPLC≥98%，標準品

小鼠色素瘤瘤株;B16新穿心蓮內酯（標準品）Neoandrographolide質量規格：HPLC≥98%，標準品

EDA2R Others Mouse 小鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 新芒果苷(標準品)Neomangiferin質量規格：HPLC≥98%，標準品

人內皮細胞完全培養基 100mL熊果苷（標準品）Arbutin質量規格：HPLC≥98%，標準品
人鼻病毒14PCR檢測試劑盒說明書非洲綠猴腎細胞;CV-1GSK2636771GSK-2636771質量規格：>97%,PI3Kβ選擇性抑制劑

IL17RD Others Human 人 IL17RD 人細胞裂解液 (陽性對照) D-葡糖糖-6-1酸二鈉二水D-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate質量規格：>99%,BR

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3丁二酸鈉(AR) succinate質量規格：AR,>99%

MAG Others Human 人 MAG / GMA / Siglec-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛血紅蛋白Hemoglobin質量規格：BR

膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL聚乙二醇10000PEG 10000質量規格：分子量9,000~11,000
SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細胞) 5×106cells/瓶×2(1S,4R)鹽酸舍曲林質量規格：美國進口(1S,4R) Sertraline Hydrochloride

HCAEC-c 人內皮細胞(HCAEC) 500,000cells 滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)氨基他達那非質量規格：美國進口Amino Tadalafil

視網膜muller細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸特拉唑嗪質量規格：美國進口Terazosin hydrochloride

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-芐基咪唑啉質量規格：美國進口2-Benzylimidazoline

雜交瘤(B類);C3110D2B2氨基阿苯達唑砜質量規格：美國進口Aminoalbendazole Sulfone

特點優勢：
1. 特異性：人鼻病毒14PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。