技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優勢：
1. 特異性：造血器官壞死病病毒PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
IB2 Others Human 人 IB2 / B2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 抗生Ⅶ號培養基shēng huà shì jì容量：25克

人惡性色素瘤細胞;A-375 [A375]肌酸鹽酸鹽 Sarcosine methyl ester hydrochloride,... 13515-93-0 5G 通用試劑

RBL-2H3細胞，細胞 永生化鼻咽上皮細胞系,NP69-SV40T細胞 CL-0232TF-1(人血液細胞)5×106cells/瓶×2三錄化典 Iodinq trichloridq 862-44-1

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2D-亮酸shēng huà shì jì容量：1公斤

TGFBI Others Human 人 BIGH3 / BIG-H3 / TGFBI 人細胞裂解液 (陽性對照) 9014-1-1蛋白酶,細菌　(-20℃)EC 3.4.21.14
PLC/PRF/5(人亞力山大細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸右美托咪定Dexmedetomidine HCl質量規格：≥99%,BR

DLD-1(人腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0222SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2地夫可特Deflazacort質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A12D-(-)-泛酰內酯 D-(-)-Pantolactone質量規格：>99%

MCAM Others Mouse 小鼠 CD146 / MCAM 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸丁咯地爾 Buflomedil HCl質量規格：>99%,BR

C918 人眼脈絡色素瘤細胞鹽酸丁咯地爾(標準品)Buflomedil HCl質量規格：HPLC>99%,標準品
造血器官壞死病病毒PCR檢測試劑盒供應小鼠胚胎成纖維細胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)苯并三氮唑鈉鹽（BTA-S）BTA-S質量規格：≥40%澄清淡黃色液體

IL17RA Others Human 人 IL17RA / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照) 普羅布考Probucol質量規格：>99%

人骨骼肌成肌細胞裂解物HSkMML普羅布考（標準品）Probucol質量規格：含量測定

VTCN1 Others Human 人 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照) Ipatasertib(GDC0068)GDC-0068;RG7440質量規格：>98%,高選擇性的pan-Akt抑制劑

人神經少突起前質膠質細胞完全培養基 100mLL-天冬氨酸鎂L-Aspartic acid Mg salt質量規格：>98%,BR
白鰱尾鰭細胞系;SCF葡聚糖凝膠LH-20shēng huà shì jì容量：50毫克

T84細胞，人細胞 人色素瘤細胞,NW38細胞 EB病毒轉化的人B細胞;KMY0919茜速紅;茜速磺醋內;茜速S;茜速紅S;茜速胭脂紅;1,2-二羌基醌-3-磺醋內 clizcrin rqd;wo7ium clizcrin sulfonctq;9,10-Dixy7no-3,4-dixy7noxy-9,10-dioxo-2-cnthrccqnq sulfonic ccid wo7ium sclt;clizcrin sulfonic ccid wo7ium sclt;1,2-Dixy7noxycnthrcinoneonq-3-sulfonic ccid wo7ium sclt;clizcrin S;clizcrin ccrMi nq;C.I. 5800 130--3

HCC1937(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2環炳同 Cyclopropyl mqthyl kqtonq 762-43-2

ARSA Others Mouse 小鼠 ARSA 人細胞裂解液 (陽性對照) 錳鹽營養瓊脂培養基shēng huà shì jì容量：RT10克

人Burkkit瘤細胞;DaudiCollagenTypeV 1g/10g原裝 Sigma C4387