本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7Streptozotocin鏈脲菌佐素超級1G18883-66-4

NCF2 Others Human 人 NCF-2 / NCF2 / P67phox 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 生物速 Biotin 28-82-2

小氣道上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-SERINEL-絲酸美國藥典級500G56-45-1RT

獼猴皮膚細胞;MMS4 人軟組織細胞，TE 115.T細胞 Eca-109(細胞)L-甘-甘-異白三肽100克RT，避光

人小細胞細胞;NCI-H209Peptonepeef 500g 國產
PG-LH7細胞，人肺巨細胞癌(PG)的低轉移亞系 小鼠胚成纖維包裝細胞,ψ2細胞 CL-0026ARPE-19(人視網膜上皮細胞)5×106cells/瓶×2四溴雙酚A雙(2-羥乙基)(>93.0%(GC))Tetrabromobisphenol A Bis(2-hydroxyethyl) Ether質量規格：>93.0%(GC)

ST(豬細胞) 5×106cells/瓶×24,4'-(六氟異亞丙基)二酞1(>98.0%(GC)(T))4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic Anhydride質量規格：>98.0%(GC)(T)

HDMEC-c pre-screened 人真皮微內皮細胞(HDMEC)預選型 500,000cells 肝實質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride質量規格：>96.0%(T)

胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)三環[6.4.0.02,7]十二烷-1,8:2,7-四羧酸二酐(>98.0%(GC))Tricyclo[6.4.0.02,7]dodecane-1,8:2,7-tetracarboxylic Dianhydride質量規格：>98.0%(GC)

SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照) ε-己內酯(>99.0%(GC))ε-Caprolactone質量規格：>99.0%(GC)
同禽病毒1型雞喉病毒PCR檢測試劑盒直銷marc-145-EGFP-puro(慢病毒構建穩定株)猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin1,4,5,8-萘四甲酰基二(>97.0%(N))1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide質量規格：>97.0%(N)

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標簽)3,4,9,10－苝四甲酰二亞胺(>95.0%(N))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide質量規格：>95.0%(N)

人氣管上皮細胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC))9,10-Di(1-naphthyl)anthracene質量規格：>98.0%(HPLC)

貓腎細胞;CRFK2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene質量規格：>98.0%(HPLC)

CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 二萘嵌苯(>98.0%(GC))Perylene質量規格：>98.0%(GC)
人臍動脈平滑肌細胞總RNAHUASMC NA低碳硫鐵助溶劑shēng huà shì jì容量：RT，避光5克

MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2,4-三基務烷;異忻烷 2,2,4-TriMqthylpqntcnq 240-84-1

人腹膜內皮細胞完全培養基 100mLshēng huà shì jì容量：RT25克

PA317細胞，逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞 A10(大鼠主動脈平滑肌細胞) 小鼠細胞;Sp2/0-Ag14苞肉培養基基礎shēng huà shì jì容量：100毫升

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)1041-01-63,5-二-L-甲腺酸(-20°C)3,5-Diiodo-L-thyronine

特點優勢：
1. 特異性：同禽病毒1型雞喉病毒PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。