本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1磺酰酸鎳，英文名或英文縮寫：Nickel sulfamate，級別：高，98%，規格：1克

ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-基-5-肖基本加醋 2-Mqthyl-5-nitnobqnzoic ccid 1972/2/6

LCC1 人癌細胞艾狄密新，英文名或英文縮寫：Erythromycin，級別：BR，10u/mg，規格：5克

HCC1937人癌細胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS十二酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium dodecanoate，級別：超，99%，規格：1克

EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標簽)27565-41-9二硫代蘇糖醇1 4-DITHIO-DL-THREITOL(+4℃)
mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓 小鼠精母細胞，GC-2spd細胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮細胞)無水1酸二氫鈉（標準品） Dihydrogen Phosphate Anhydrous質量規格：供檢查用

人類原巨核細胞型細胞;UT-7長春西?。藴势罚?/span>Vinpocetine質量規格：含量測定

CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照) 枸櫞酸鉍雷尼替丁（標準品）Ranitidine bismuth 質量規格：供檢查用

小鼠T瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA丹曲林鈉（標準品）Dantrolene  hemiheptahydrate質量規格：含量測定

人少突膠質前體細胞(HOPC-os)(懸浮生長)呱西替柳（標準品）Guacetisal質量規格：含量測定
豬等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒供應SUNE-1細胞，低分化細胞系 鼠色素瘤細胞系,B16-Fo細胞 CM-H031人食管上皮細胞完全培養基100mL多菌靈標準溶液(100μg/ml,u=3%)Carbendazim solution質量規格：100μg/ml,u=3%

NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2Cbz-L-蘇氨酸芐酯N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester質量規格：0.98

Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盤上皮細胞生長培養基套裝 500ml(+)-2-甲基-L-絲氨酸(+)-2-Methyl-L-serine質量規格：0.99

腦微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,3-二苯基-L-丙氨酸3,3-Diphenyl-L-alanine質量規格：0.98

HA Others H1N1 甲型 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) α-甲基-L-苯丙氨酸α-Methyl-L-phenylalanine質量規格：98%,BR,一水物
人食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA9-去氧-9a-氮雜-同型紅霉素A 去甲阿奇霉素質量規格：美國進口9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin

COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿奇霉素質量規格：美國進口Azithromycin

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1阿奇霉素-d3質量規格：美國進口Azithromycin-d3

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mLΔ6,7-巴卡丁 III質量規格：美國進口Δ6,7-Baccatin III

MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human(R)-奧美拉唑鈉鹽質量規格：美國進口(R)-Omeprazole  Salt

特點優勢：
1. 特異性：豬等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。