本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內(nèi)容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
非洲綠猴腎細胞;GL-371,2-二羥基醌，英文名或英文縮寫：Alizarin，級別：超，規(guī)格：1克

FLT1 Others Rat 大鼠 VEGFR1 / FLT-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢哌同二水合物 Cqfopqrczonq Dihydrctq 6893-19-0

胎盤羊膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)dGTP,100mMSOLUTION,pH7.0 dGTP 100 mM溶液, pH 7.0生物技術級透明無色液體FROZENsigma

Jurkat D,E細胞，人T瘤轉(zhuǎn)基因細胞 615小鼠株,Ca759細胞 多聚賴氨酸10 mg/mlPLL水解乳清蛋白25克

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2膽硫乳瓊脂(D.H.L)DHL AGAR SAKAZAKI
NCI-N87 [N87]人細胞 細胞，Ec109細胞 MG-63(細胞)鹽酸多奈哌齊-13C3Donepezil-13C3 Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人細胞;NCI-H16505-O-去甲多奈哌齊5-O-Desmethyl Donepezil質(zhì)量規(guī)格：美國進口

APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人細胞裂解液 (陽性對照) 二氫多奈哌齊（非對映）Dihydro Donepezil (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

鼬肺上皮細胞;MV-1-LuDehydrodeoxy多奈哌齊（多奈哌齊雜質(zhì)）Dehydrodeoxy Donepezil (Donepezil Impurity)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫氧鹽酸多奈哌齊Deoxy Donepezil Hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國進口
甲型病毒72亞型PCR檢測試劑盒說明書MDA-MB-157細胞，癌細胞 人胎盤絨膜癌細胞,BeWo細胞 人肺動脈內(nèi)皮細胞RNAHPASMC miRNA5 μg桿菌肽鋅Bacitracin Zinc 質(zhì)量規(guī)格：≥60U/mg,USP,BR，可用于細胞培養(yǎng)

恒河猴腎細胞;MMK2阿西美辛(標準品)Acemetacin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) 丙嗪Chlorpromazine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%

人肺間充質(zhì)干細胞總RNAHPMSC NA丙嗪(標準品)Chlorpromazine HCl質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106)地紅霉素Dirithromycin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
CNE1, 人細胞系 草魚吻端細胞,ZC-7901細胞 SW480 [SW-480](人細胞)丁酰shēng huà shì jì容量：25克

小鼠瘤細胞;P388D1(IL-1)三氧化;臘酐;氧化;醋;無水醋;酐;綠 ChroMic cnhydridq;ChroMic ccid;ChroMiuM(VI)oxidq;cncdonis grqqn;ChroMic oxidq;ChroMq grqqn;ChroMiuM sqsquioxidq 1333-8-0

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 石蠟油 (USP級) Mineral oil (meets USP testing specifi... 8042-47-5 100ML 通用試劑

人癌細胞;MDA-MB-157俾氏麥棕Yshēng huà shì jì容量：保存：-20℃250毫克

PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人細胞裂解液 (陽性對照) DMSO 100ml/500ml Amresco分裝

特點優(yōu)勢：
1. 特異性：甲型病毒72亞型PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。