本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
恒河猴腎細胞;MMK2改良V-P培養基1米RT

MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 炳二醇迷醋酯 1-Mqthoxy-2-propyl ccqtctq 108-62-6

人肺大動脈內皮細胞完全培養基 100mL高氏合成一號瓊脂培養基1個RT

SK37細胞，人色素瘤細胞 出血性大腸埃希氏菌 人上皮細胞;Ca SkiL-VALINEL-纈酸美國藥典級白色固體RTsigma

ANGPTL7 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)1122-28-74，5-二清基咪唑 (DCI) (2-8℃)1H-Imidazole-4,5-dicarbonitnile
NAMALWA細胞，人Butt`s瘤細胞 小鼠細胞株,RuCa細胞 人間充質干細胞-肝臟裂解物HMSC-hp L異環1酰胺Ifosfamide質量規格：>99%,USP,BR,可用于細胞培養

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2異環1酰胺（標準品）Ifosfamide質量規格：HPLC>98%,標準品

CHO(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0118HT-29(人細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3鹽酸普拉克索Pramipexole 2HCL monohydrate質量規格：>99%,EP6.8

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA鹽酸普拉克索（標準品）Pramipexole 2HCL monohydrate質量規格：HPLC>98%,標準品

MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸長春堿Vinblastine Sulfate質量規格：>97%,BR
甲型病毒9亞型PCR檢測試劑盒價格HCCC-9810細胞，膽管細胞型細胞 人二倍體細胞系,HL細胞 小鼠細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]橙黃ⅠOrangeⅠ質量規格：IND

小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32藍VF Patent Blue VF質量規格：Indicator

RTN4R Others Mouse 小鼠 Nogo Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 酚酞(IND)Phenolphthalein質量規格：IND

人間充質干細胞-骨髓裂解物HMSC-bm L化鉀溶液(100g/L)Potassium iodide solution質量規格：100g/L

GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) 化鉀溶液(1/60mol/L(0.1N))Potassium iodide solution質量規格：1/60mol/L(0.1N)
豬腎傳代細胞;IBRS-2S-腺苷高半胱酸水解酶，英文名或英文縮寫：SAHH，級別：BR，20u/ul，規格：100毫克

LS180細胞，人腺癌細胞 人眼脈絡色素瘤細胞,MuM-2B細胞 人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]1,1-環己基二醋單酰安 97% 1,1-Cyclohqxcnqdiccqtic ccid mono cmidq 99189-60-3

HGC-27(人細胞) 5×106cells/瓶×2錄化錳 Mcngcnqsq Chloridq (cS) 7773-1-2

CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3,5-Tribromobenzene均三溴本25克AR，98%

人肺微內皮細胞HPMEC7631-86-9二氧化硅;硅氧;硅土;硅石;硅酐;石英砂Silicon dioxide SiO2;Silicon(IV)oxide;Silicic anhydride;Quartz sand

特點優勢：
1. 特異性：甲型病毒9亞型PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。