本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
CL-0252A2(人腺樣囊性癌細胞)5×106cells/瓶×2本扎錄，英文名或英文縮寫：HDBAC，級別：IND，規格：25克

人低分化;SK-LU-1 大鼠腦內皮細胞完全培養基 100mL雌摸司汀鱗醋內 (17-bqtc)-qstrc-1,3,5(10)-triqnq-3,17-diol 3-(bis(2-chloroqthyl)ccrbcmctq) 17-(dixy7nogqnphosphctq) diwo7ium sclt 202-73-9

MMQ 小鼠細胞申醋 LqcD(II) cRSqNcTq 3687-31-8

TIMP2 Others Human 人 TIMP2 / TIMP-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-甲基-1H-咪唑，英文名或英文縮寫：4-metxylimidazole，級別：LR，規格：500克

色素細胞生長添加物(不含TPA)MelGS-22304-96-3N-芐氧羰基-L-天冬堿N-Benzyloxycarbonyl-L-asparagine
MMP8 Others Human 人 MMP8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))Acetamide質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

中國倉鼠肺細胞;V79茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC)) p-Anisaldehyde質量規格：Standard for GC,≥99%(GC)

EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC))Bis(2-ethylhexyl) sebacate質量規格：Standard for GC, ≥98.5% (GC)

A549 肺腺癌1，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))1,4-Butanediol質量規格：standard for GC,≥99%(GC)

Li-7人細胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))(±)-1,2,4-Butanetriol質量規格：standard for GC,≥99.5%(GC)
伊派病毒PCR檢測試劑盒直銷CRT(人神經細胞) 5×106cells/瓶×2 腸內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)草酸亞錫(>98%,BR)Tin (II) oxalate質量規格：>98%,BR

人脊髓星形膠質細胞HA-sp二氧化錫(> 99%,BR)Tin (IV) oxide質量規格：> 99%,BR

IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸亞鈦(>98%,BR)Titanium (III) sulfate質量規格：>98%,BR

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)硫酸鈦(>96%,BR)Titanium (IV) sulfate質量規格：>96%,BR

801-D細胞，人巨細胞性細胞 轉入Tet-off調控，含EGFP基因的CHO細胞,CHO-AA8細胞 CM-M026小鼠骨髓基質細胞完全培養基100mL檸檬酸三丁酯(>98%,BR)Tributyl 質量規格：>98%,BR
NCI-H1395人 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS[Tyr9]- β-促激素 (豬)質量規格：>95%,BR[Tyr9]- β-MSH (porcine)

FAM3D Protein Human 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標簽)α-心鈉素(1-28), human質量規格：>95%,BRα-ANF(1-28), human

293來源病毒包裝細胞;ΦA 人上皮細胞完全培養基 100mLα-促激素質量規格：>95%,BRα-MSH

人髓核細胞總RNAHNPC NAβ-淀粉樣蛋白(1-42),人質量規格：>95%,BRβ-Amyloid Peptide (1-42), human

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) [Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(7-34)酰胺 (牛)質量規格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)

特點優勢：
1. 特異性：伊派病毒PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。