本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
BST2 Others Mouse 小鼠 TETHERIN / BST2 / CD317 人細胞裂解液 (陽性對照) 油醇，英文名或英文縮寫：Terpineol，級別：AR，99%，規格：500克

小鼠卵巢成纖維細胞完全培養基 100mL三拂磺醋鋇 BcRIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 794-60-7

P9小鼠骨髓基質細胞 P9 mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS化四甲基，英文名或英文縮寫：Tetrametxylammonium iodide，級別：AR，98%，規格：1克

白細胞介素-12超家族β-酸乙酯鹽酸鹽10克RT

SW 1353(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CBRH-7919(大鼠細胞)pxenmetxosulfate 1g /5g /10g/25g Amresco 0361
MLTC-1(小鼠間質細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2西吡氯銨（標準品）Cetylpyridinium chloride質量規格：含量測定

Promocell C-23110 Fibroblast Growth Medium KIT,成纖維細胞生長培養基套裝 500ml硫酸羥氯喹（標準品）Hydroxychloroquine sulfate質量規格：UV法溶出度檢查

細胞車葉草苷（標準品）Asperuloside質量規格：HPLC≥98%，標準品

TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人細胞裂解液 (陽性對照) Galeterone (TOK001)TOK-001質量規格：>98%,CYP17抑制劑

G422瘤 神經山柰酚-3-槐二糖-7-鼠李糖苷Kaempferol 3-sophoroside-7-rhamnoside質量規格：HPLC≥85%,標準品
等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒說明書ANGPTL4 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 標簽)1,5-二溴蒽(>97.0%(GC))1,5-Dibromoanthracene質量規格：>97.0%(GC)

Jurkat, Clone E6-1 (人急性T細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,8-二蒽(>98.0%(GC))1,8-Diiodoanthracene質量規格：>98.0%(GC)

獼猴肺細胞;MML29-酮基利培酮9-Keto Risperidone質量規格：美國進口

人氣管平滑肌細胞 (HTSMC)( 5×105 )6-去氟-6-羥基利培酮6-Desfluoro-6-hydroxy Risperidone質量規格：美國進口

CL-0260BC-021(人癌細胞)5×106cells/瓶×27-羥基利培酮7-Hydroxy Risperidone質量規格：美國進口
SGC-7901 人細胞R-聯萘酚1酸酯質量規格：>99%(R)-(-)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate

CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠細胞)5×106cells/瓶×22,6-二氯嘌呤質量規格：>97%,原裝進口2,6-Dichloropurine

mCF, 小鼠成纖維細胞2,4-二氯喹唑啉質量規格：>98%2,4-Dichloroquinazoline

人胚腎上皮細胞系;KiMA 人直腸粘膜上皮細胞完全培養基 100mL9-氯甲基蒽質量規格：>98%，進口原裝9-(Chloromethyl)anthracene

人纖維細胞;HT-10801-溴蒽(>97.0%(GC))質量規格：>97.0%(GC)1-Bromoanthracene

特點優勢：
1. 特異性：等孢球蟲通用PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。