本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產品名稱】: 急毒PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Israeli Acute Paralysis VirusPCR
【貨號】: BKP3908
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

組成及試劑配制:

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

急毒PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

CL-0043C127(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2草酸25克

小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞完全培養基 100mL甘酸 Glycinate,99% 14783-68-7 500G 通用試劑

SGC7901/DDP 人順鉑耐藥株還原鐵分 Iron powdqr rqducqd 7439-89-6

IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鉿5克RT

二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-43-94-8皇靈(劇毒)(易)
MDGA2 Others Mouse 小鼠 MDGA2 / MAMDC1 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸貝那替嗪（標準品）BENACTYZINE HYDROCHLORIDE質量規格：含量測定

胰酶中和液TNS安替比林（標準品）Antipyrine質量規格：≥99%(GC),標準品

IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照) 安替比林Antipyrine質量規格：>99%,分包

人神經膠質細胞瘤細胞;U251麝香草酚（標準品）Thymol質量規格：含量測定

大鼠源細胞 Butt's 瘤細胞，NAMALWA細胞 LLC-MK2細胞，綠猴恒河猴腎細胞熒光素鈉（標準品）Fluorescein di salt質量規格：含量測定
急毒PCR檢測試劑盒價格PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 米拉貝隆Mirabegron質量規格：>99%,BR

人肺動脈內皮細胞HPAEC阿帕替尼甲磺酸鹽Apatinib(YN968D1)質量規格：>98%,VEGFR2選擇性抑制劑

IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 人細胞裂解液 (陽性對照) cAMP;環1酸腺苷,環腺苷酸,環1腺苷cAMP質量規格：>98%,BR

大鼠肝內膽管上皮細胞完全培養基 100mL環1酸腺苷,環腺苷酸(標準品)cAMP質量規格：>98%,標準品

RT4人膀胱移行細胞瘤細胞 RT4 human ansitional cell bladder papillary tumor cells McCOY's 5+10%FBS5'-胞苷酸(CMP)Cytidine 5'-monophosphate 質量規格：>95%,BR
HCC 94[HCC941122]細胞，子宮鱗癌細胞(高分化) 人低分化細胞,SGC7901細胞 豬腎細胞;PK(15)葉酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Folic acid

tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1葉酸質量規格：>97%,BRFolic acid

DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細胞裂解液 (陽性對照) 托法替尼;CP-690550質量規格：>98%，JAK3抑制劑Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib)

人星形膠質細胞HA1-萘乙酸(NAA)；α-萘乙酸質量規格：>98%,Suitable for plant cell culture1-Naphthylacetic acid

SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-乙基-d5-腺嘌呤質量規格：3-Ethyl-d5-adenine

PCR檢測試劑盒：

急毒PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。