本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
CD14 Others Rat 大鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) xlonofonm錄仿生物技術級透明無色液體RT不sigma

大鼠骨髓基質細胞完全培養基 100mL3-叔丁基本酚 99% 3-tqrt-Butylphqnol 282-34-

BV-2小鼠小膠質細胞 Microglial cells of BV-2 mice 1640+20%FBS墨汁10只/袋RT

EREG Protein Human 重組人 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標簽)RNase&DNase清除劑，英文名或英文縮寫：Rnase&Dnase away，級別：BR,0.3-3.0u/mg，規格：500克

VE(人內皮細胞) 5×106cells/瓶×2 胰島β細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)93-58-3本metxyl benzoate;Oil of niobe;Benzoic acid metxyl ester
MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞溴化乙錠(EB)Ethidium bromide(EB)質量規格：>95%

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0908 人破骨細胞完全培養基 100mL貝西沙星鹽酸鹽Besifloxacin HCl質量規格：>99%,BR

新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE甜菜堿（標準品）Betaine質量規格：HPLC≥98%，標準品

FUCA1 Others Human 人 FUCA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甜菜堿Betaine質量規格：>99%,無水高

腎上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)尿酸Uric acid質量規格：0.99
病毒病毒PCR檢測試劑盒價格CCL22 Protein Human 重組人 CCL22 / MDC 蛋白 (His 標簽)靈芝酸I(標準品)Ganoderic acid I質量規格：HPLC≥98%，標準品

PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) TG100-115TG100-115質量規格：>98%,PI3Kγ/δ抑制劑

人低分化;GLC-82 [GLC82]鹽酸地芬尼多（標準品）Difenidol Hydrochloride質量規格：供含量測定用

人毛發基質細胞(HHZMC)( 5×105 )鹽酸烏拉地爾Urapidil Hydrochloride質量規格：>99%,BR

CL-0463UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌)5×106cells/瓶×2鹽酸烏拉地爾（標準品）Urapidil Hydrochloride質量規格：含量測定
CPA1 Others Human 人 Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene

人牙齦成纖維細胞裂解物HGFL2,2'-二溴-9,9,-螺二[9H-芴](>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)2,2'-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

CD59 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴-9,9-二己基芴(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene

人非小細胞;NCI-H19752,7-二溴-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)2,7-Dibromo-9,9-di-n-octylfluorene

MHCC97-L細胞，人低轉移細胞 小鼠細胞,P388細胞 兔腎細胞;RK-134,5-亞乙基二硫代-1,3-二硫醇-2-硫酮(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)4,5-Ethylenedithio-1,3-dithiole-2-thione

特點優勢：
1. 特異性：病毒病毒PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。