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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    克雷伯菌PCR檢測試劑盒供應
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:BKP3919
    • 價格: ¥3800/盒
    • 發布日期: 2020-11-11
    • 更新日期: 2025-11-12
    產品詳請
    產地 進口、國產
    品牌 帛科
    貨號 BKP3919
    用途 公司產品僅用物科研
    包裝規格 50次
    純度 %
    CAS編號
    是否進口

    【產品名稱】: 克雷伯菌PCR檢測試劑盒供應
    【英文名稱】: Klebsiella pnenmoniaePCR
    【貨號】: BKP3919

    【儲存條件及有效期】:
    -20
    避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
    【適用儀器】:
    ABI7300
    、ABI7500LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
    【樣本采集、存放及運輸】
    u
    樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;
    u
    存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h,-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
    u
    運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
    【自備試劑】:
    核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產品。

    組成及試劑配制:

    酶標板:一塊(96孔)
    2
    、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3
    、 樣品稀釋液:1×20ml
    4
    檢測稀釋液A1×10ml。
    5
    、 檢測稀釋液B1×10ml本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

    克雷伯菌PCR檢測試劑盒供應其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
    (2)
    靈敏度高
    PCR
    產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
    (3)
    簡便、快速
    PCR
    反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
    (4)
    對標本的純度要求低
    不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

    成骨細胞培養基ObMalpha-PGME250毫克CP99%

    BPIFA2 Others Human BPIFA2 / C20orf70 人細胞裂解液 (陽性對照) 法尼醇 Farnesol,95% 4602-84-0 5ML 通用試劑

    大鼠胰腺星狀細胞完全培養基 100mL格拉司瓊相關物質D Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound D;1-Mqthyl-1H-indczolq-3-ccrboxylic ccid 20890-83-0

    MA104非洲綠猴胚胎腎上皮細胞 MA104 Africa green monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBSBOVINESERUMALBUMIN,20MG/ML牛血清白蛋白溶液生物技術級棕黃色至黃色無混濁液體COLDsigma

    NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽)18282-10-5二氧化錫Stannic oxide
    LLC-RFP-puro
    小鼠Lewis細胞 LLC-RFP-puro mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%Hyclone 滅活血清+2ug/ml puromycin香草酸Vanillic acid質量規格:>98%

    TNFSF4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 蛋白 (Fc 標簽)香蒲新苷(標準品)Typhaneoside質量規格:HPLC98%,標準品

    人心室成纖維細胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A,人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Human香葉木素-7-O-葡萄糖苷(標準品)Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside質量規格:HPLC98%,標準品

    小鼠細胞;BC3H1香紫蘇醇(標準品)Sclareol質量規格:HPLC98%,標準品

    人小神經膠質細胞(HM) ( 5×105 )小檗堿(標準品)Berberine質量規格:HPLC98%,標準品
    大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 紅白細胞細胞,HEL299細胞 PT67細胞,鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞籠形D--鞘氨醇-1-1酸鹽Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate質量規格:美國進口

    JEC, 人子宮內膜腺癌細胞系 HumanL-丙氨酰胺鹽酸鹽L-Alanamine Hydrochloride質量規格:>97%,BR

    LRP1 Others Human LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786-1165) 人細胞裂解液 (陽性對照) L-組氨酸鹽酸鹽L-Histidine monohydrate monohydrochloride質量規格:>99%,一水

    前脂肪細胞分化培養基PADML-高精氨酸鹽酸鹽L-Homoarginine Hydrochloride 質量規格:>98%,BR

    EVI2A Others Human EVI2A 人細胞裂解液 (陽性對照) TPCK(進分)TPCK質量規格:>97%,進分,Sigma T4376
    克雷伯菌PCR檢測試劑盒供應HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2偏釩酸鈉0.25毫升

    AZU1 Others Human AZU1 / Azurocidin 1 / HBP 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧拂烷(特殊運輸) 2,2-DICHLORO-1,1-DIFLUOROqTHYL MqTHYL qtqr 76-38-0

    人內皮細胞RNAHLEC miRNA5 μg四氫0.5毫升

    小鼠垂體細胞(MPC)(5×105)UVM培養基100

    山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1207738-08-73,3’,5,5-四甲基聯本胺鹽酸鹽二水(TMB*2HCl*2H2O)(+4)3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE DIxy7noCHLORIDE HYDRATE, 98+%
    PCR檢測試劑盒

    克雷伯菌PCR檢測試劑盒供應 ()RNA提取
    取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
    (1)
    Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min
    (2)
    移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
    (3)
    上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min
    (4)
    加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
    (5)4oC 12000g
    離心15min
    (6)
    仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
    (7)
    加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
    (8)4oC 12000g
    離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
    (9)
    棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
    (10)4oC 11000g
    離心5min。
    (11)
    吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
    (12)
    半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存備用。
    (13)
    所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0
    (14)
    取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA。


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