本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 卡薩諾爾森林病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)
【英文名稱】: Kyasanur Forest Disease Virus(KFDV)RTPCR
【貨號】: BKP3923
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

卡薩諾爾森林病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

GPL1 豚鼠肺成纖維樣細(xì)胞神經(jīng)酸酶(梭菌)25克

CM-M006小鼠完全培養(yǎng)基100mL2.6-二基本酚 2,6-Dimqthylphqnol 276-6-1

細(xì)胞頭孢曲鈉5克RT

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0907 人表皮色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL對本二5毫克2～8℃

肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)874-42-02,4-二錄2,4-Dichloro
LA795(小鼠) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中國倉鼠肺細(xì)胞)鹽酸四環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品)Tetracycline hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml/羧芐西林鈉Carbenicillin di質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

BPI Others Human 人 BPI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羧芐西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Carbenicillin di質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠卵巢顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑Fenbendazole質(zhì)量規(guī)格：>99%

CHO/dhFr-倉鼠卵巢細(xì)胞,二氫葉酸還原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Fenbendazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
卡薩諾爾森林病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng)CD70 Others Human 人 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 百蕊草素I；山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷；阿福豆苷(標(biāo)準(zhǔn)品）Kaempferol-3-O-glucorhamnoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人肝永生化細(xì)胞;THLE-3寶藿苷I,羊藿苷II(標(biāo)準(zhǔn)品）Baohuoside I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠腦膜細(xì)胞(RMC)(5×105)貝母素甲（標(biāo)準(zhǔn)品）Peimine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-H048人胃粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL貝母素乙（標(biāo)準(zhǔn)品）Peiminine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠卵巢顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL貝母辛（標(biāo)準(zhǔn)品）Peimisine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
615小鼠狀肺腺株;P615鋁酞菁(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Phthalocyanine Chloroaluminum

SERPING1 Others Human 人 SERPING1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酞菁鐵(II)(升華提)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Iron(II) Phthalocyanine (purified by sublimation)

人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5538LC酞菁(>93.0%(N))質(zhì)量規(guī)格：>93.0%(N)Phthalocyanine

PNLIPRP2 Others Human 人 Galactolipase / PNLIPRP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 顏料藍(lán)15,酞菁藍(lán)B質(zhì)量規(guī)格：Pigment Blue 15

129小鼠胚胎干細(xì)胞 The 129 mouse embryonic stem cells5-羥基羅格列酮硫酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口5-Hydroxy Rosiglitazone Sulfate

PCR檢測試劑盒：

卡薩諾爾森林病病毒PCR檢測試劑盒供應(yīng) (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。