本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術(shù)服務內(nèi)容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
人胚;MRC-5氧化型輔酶Ⅱshēng huà shì jì容量：RT25克

HA Others H5N8 甲型 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-溴尿嘧啶 5-BroMourccil;5-BroMo-2,4(1H,3H)-pyriMidinqdionq; 21-0-7

NSC，大鼠神經(jīng)干細胞溴紫葡萄糖肉湯shēng huà shì jì容量：25克

CD38 Others Human 人 SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 抗生素Ⅱ號培養(yǎng)基(Ph6.5～6.6)shēng huà shì jì容量：RT25克

大鼠視網(wǎng)膜微內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLRhamnose 5g/10g/100g 國產(chǎn)
EPHA3 Others Human 人 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 辛伐他汀二聚體雜質(zhì)Simvastatin Dimer Impurity質(zhì)量規(guī)格：美國進口

臍內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)辛伐他汀，1-芘乙酰酯Simvastatin, 1-Pyreneacetyl Ester質(zhì)量規(guī)格：美國進口

JK(Jurkat)細胞，人細胞瘤細胞 615小鼠網(wǎng)織細胞性瘤株,L615細胞 人平滑肌細胞裂解物HCSMCL2,3-脫氫辛伐他汀酸鈉鹽2,3-Dehydro Simvastatin Acid  Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口

NCI-H2227(人小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2脫氫辛伐他汀Dehydro Simvastatin質(zhì)量規(guī)格：美國進口

Calu-3(人) 5×106cells/瓶×2 CL-0062CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)5×106cells/瓶×2 正常小鼠Leydig細胞;TM36'-羧基辛伐他汀6'-Carboxy Simvastatin質(zhì)量規(guī)格：美國進口
毛霉屬通用PCR檢測試劑盒價格FCGR3 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD16 / FCGR3 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺嘧啶Sulfadiazine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

INS-1 大鼠細胞N-乙酰基磺胺嘧啶N-Acetyl Sulfadiazine質(zhì)量規(guī)格：美國進口

中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF5'-羥基苯卡維地洛5'-Hydroxyphenyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格：美國進口

LncaP, 人細胞O-去甲卡維地洛O-Desmethyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格：美國進口

人急性T細胞細胞;Jurkat, Clone E6-1 大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL4'-羥苯基卡維地洛4'-Hydroxyphenyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格：美國進口
中國倉鼠肺細胞;CHL[Phe2,Orn8]-催產(chǎn)素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Phe2,Orn8]-Oxytocin

BxPC-3細胞，人原位胰腺腺癌細胞 人皮膚纖維微細胞系,Malmc細胞 小鼠漿細胞瘤;MPC-11[Ser4,Ile8]-催產(chǎn)素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Ser4,Ile8]-Oxytocin

HT-1080(人纖維細胞) 5×106cells/瓶×2[Tyr34]-甲狀旁腺激素(7-34) 酰胺 (牛)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Tyr34]-pTH (7-34) amide (bovine)

Gibco 17104019 Collagenase Type IV 1g[Trp4]-Kemptide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Trp4]-Kemptide

人髓核細胞裂解物HNPCL（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Coumarin

特點優(yōu)勢：
1. 特異性：毛霉屬通用PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。