本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
NeuroFectagen? 神經細胞轉染試劑盒SUDANRED7B7B超級暗紅色粉末RTsigma

SERPINB6 Others Human 人 SerpinB6 / PI-6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 肖醋布康坐 Butoconczolq nitnctq 6487-77-1

人口腔表皮樣癌細胞;KB軟骨素 B Chondroitin sulfate B  (from por... 54328-33-5 25MG 通用試劑

HeLa 229細胞，細胞 人低分化細胞,MKN-45細胞 鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu蛋白酶S，英文名或英文縮寫：Protease S Aureus，級別：BR，4u/mg，規格：250克

tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3(谷酰胺)
C127細胞，細胞 人細胞,9811C11細胞 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1西替利嗪Cetirizine 2HCl質量規格：>98%，進口分裝

大鼠源細胞醋酸西曲瑞克Cetrorelix Acetate質量規格：>98%,BR

KLK11 Others Human 人 KLK11 / Kallikrein-11 人細胞裂解液 (陽性對照) 白屈菜紅堿Chelerythrine質量規格：>98%,分析標準品

胎盤滋養層細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)醋酸氯己定Chlorhexidine Acatate質量規格：>98%

CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟伐他汀鈉Fluvastatin  salt質量規格：>99%,BR
諾如病毒3型PCR檢測試劑盒供應Walker氏癌256瘤株;W256 細胞，U251細胞 WEHI 231細胞，小鼠B細胞TCPP[=四(4-羧苯基)卟吩](>97.0%(HPLC)(T))TCPP [=Tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin] 質量規格：>97.0%(HPLC)(T)

5637, 人細胞 Human偶氮甲堿H(>97.0%(T))Azomethine H 質量規格：>97.0%(T)

CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-磺基水楊酸sulfosalicyclic acid質量規格：AR

角質細胞培養基(特定)KM-d1-氨基-2-萘酚-4-磺酸1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid 質量規格：AR

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/whooper swan/Mongolia/244/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 利卡西平；10,11-二氫-10-羥基卡馬西平10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine 質量規格：>98%,美國進口原裝
PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 / appin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 固鹽shēng huà shì jì容量：2～8°C50毫克

人T細胞細胞;HuT 78姆沙伯 W HP Chromosorb W-HP

人卵巢成纖維細胞(HOF) ( 5×105 )苯甲基磺酰 sulfonyl Fluoride (≥98.5... 329-98-6 1G 通用試劑

CM-R048大鼠腸巨噬細胞完全培養基100mL二炎酸鹽shēng huà shì jì容量：100克

小鼠色素瘤細胞;B16 小鼠肝實質細胞完全培養基 100mLD-Fructose 250g/500g/1kg/5kg原裝 Amresco 0226

特點優勢：
1. 特異性：諾如病毒3型PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。