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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
    • 貨號:BKP3961
    • 價格: ¥3800/盒
    • 發(fā)布日期: 2020-11-12
    • 更新日期: 2025-09-11
    產(chǎn)品詳請
    產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
    品牌 帛科
    貨號 BKP3961
    用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
    包裝規(guī)格 50次
    純度 %
    CAS編號
    是否進口

    足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
    -20
    避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
    【適用儀器】:
    ABI7300
    、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
    【樣本采集、存放及運輸】
    u
    樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
    u
    存放:樣本在2~8條件下保存應不超過72h,-70以下可長期保存,但應避免反復凍融(最多凍融3次);
    u
    運輸:采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
    【自備試劑】:
    核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

    【產(chǎn)品名稱】: 足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷
    【英文名稱】: Madurella mycetomatisPCR
    【貨號】: BKP3961
    組成及試劑配制

    酶標板:一塊(96孔)
    2
    、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
    3
    、 樣品稀釋液:1×20ml
    4
    、 檢測稀釋液A1×10ml。
    5
    檢測稀釋液B1×10ml

    足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
    (2)
    靈敏度高
    PCR
    產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
    (3)
    簡便、快速
    PCR
    反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
    (4)
    對標本的純度要求低
    不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

    氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)H33342熒光染料25

    TALL-104細胞,急性T細胞細胞 KM小鼠腦神經(jīng)膠質母細胞瘤瘤株,G422細胞 人成纖維細胞裂解物HLFL鄰苯二二(2-... Bis(methylglycol) phthalate,90% 117-82-8 25G 通用試劑

    NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2拉米夫定溶液混合物A LcMivudinq Rqsolution Mixturq c 134678-17-4

    Calu-1(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0054Calu-3()5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317馬血清shēng huà shì jì容量:25

    家貓腎細胞;CATK151777-38-9(基硅烷基)Q8Octakis(trimetxylsiloxy)silsesquioxane
    HGFA Others Human
    HGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 油酸甲酯(分析標準品,>99.0%(GC))Methyl oleate質量規(guī)格:分析標準品,>99.0%(GC)

    中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1異丁香酚(+)(分析標準品,用于環(huán)境分析)Isoeugenol質量規(guī)格:分析標準品,用于環(huán)境分析

    KIR2DL1 Others Human KIR2DL1 / CD158a 人細胞裂解液 (陽性對照) 正壬烷(分析標準品,99.8%(GC))Nonane質量規(guī)格:分析標準品,99.8%(GC)

    ACHN 人腎細胞腺癌細胞1-萘酚(標準品)1-Naphthol質量規(guī)格:分析標準品

    Hela-RFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)人細胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinN-二乙基亞硝胺(標準品)N-Nitrosodiethylamine質量規(guī)格:分析標準品
    人非色素睫狀上皮細胞 (HNPCEpiC)( 5×105 ) LX-2, 人肝星形細胞株 Human大黃素(標準品)Emodin質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    人結直腸腺癌細胞;HT-29大黃酸Rhein質量規(guī)格:HPLC98%,BR

    PFKFB3 Others Human PFK2 / PFKFB3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大黃酸(標準品)Rhein質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    CM-R014大鼠氣管和上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(標準品)Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside質量規(guī)格:HPLC98%,標準品

    GBC-SD, 人細胞 猴腎細胞,HepII細胞 TE 354.T(人皮膚基底細胞癌)大薊苷Pectolinarin質量規(guī)格:HPLC98%,標準品
    足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷人間充質干細胞-肝山芋酸,英文名或英文縮寫:Behenic acid,級別:BR95%,規(guī)格:0.5毫升

    rCF, 大鼠成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)(-)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq

    人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]洛伐他汀 Lovcstctin 72330-72-2

    EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 游離生物素測定培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:50/

    人結細胞;T84N-芴甲氧羰?;?/span>-L-本酸NA

    PCR檢測試劑盒

     ()RNA提取
    取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
    (1)
    Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
    (2)
    移入1.5mlEP管中,4oC 13000g離心10min。
    (3)
    上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
    (4)
    加入0.2ml氯仿/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
    (5)4oC 12000g
    離心15min
    (6)
    仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
    (7)
    加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min
    (8)4oC 12000g
    離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
    (9)
    棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
    (10)4oC 11000g
    離心5min
    (11)
    吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
    (12)
    半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
    (13)
    所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
    (14)
    取所提取的總RNA1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s18s兩條rRNA
    本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。


    聯(lián)系方式
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