足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產品。

【產品名稱】: 足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Madurella mycetomatisPCR
【貨號】: BKP3961
組成及試劑配制

酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

氣管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)H33342熒光染料25克

TALL-104細胞，急性T細胞細胞 KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株,G422細胞 人成纖維細胞裂解物HLFL鄰苯二二(2-甲... Bis(methylglycol) phthalate,≥90% 117-82-8 25G 通用試劑

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2拉米夫定溶液混合物A LcMivudinq Rqsolution Mixturq c 134678-17-4

Calu-1(人細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0054Calu-3(人)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317馬血清shēng huà shì jì容量：25克

家貓腎細胞;CATK151777-38-9八(基硅烷基)Q8Octakis(trimetxylsiloxy)silsesquioxane
HGFA Others Human 人 HGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 油酸甲酯(分析標準品,>99.0%(GC))Methyl oleate質量規格：分析標準品,>99.0%(GC)

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1異丁香酚(正+反)(分析標準品,用于環境分析)Isoeugenol質量規格：分析標準品,用于環境分析

KIR2DL1 Others Human 人 KIR2DL1 / CD158a 人細胞裂解液 (陽性對照) 正壬烷(分析標準品,≥99.8%(GC))Nonane質量規格：分析標準品,≥99.8%(GC)

ACHN 人腎細胞腺癌細胞1-萘酚(標準品)1-Naphthol質量規格：分析標準品

Hela-RFP-puro(慢病毒構建穩定株)人細胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinN-二乙基亞硝胺(標準品)N-Nitrosodiethylamine質量規格：分析標準品
人非色素睫狀上皮細胞 (HNPCEpiC)( 5×105 ) LX-2, 人肝星形細胞株 Human大黃素(標準品)Emodin質量規格：HPLC≥98%，標準品

人結直腸腺癌細胞;HT-29大黃酸Rhein質量規格：HPLC≥98%，BR

PFKFB3 Others Human 人 PFK2 / PFKFB3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大黃酸(標準品)Rhein質量規格：HPLC≥98%,標準品

CM-R014大鼠氣管和上皮細胞完全培養基100mL大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(標準品)Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

GBC-SD, 人細胞 猴腎細胞,HepII細胞 TE 354.T(人皮膚基底細胞癌)大薊苷Pectolinarin質量規格：HPLC≥98%，標準品
足馬杜拉分枝菌PCR檢測試劑盒直銷人間充質干細胞-肝山芋酸，英文名或英文縮寫：Behenic acid，級別：BR，95%，規格：0.5毫升

rCF, 大鼠成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)(-)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]洛伐他汀 Lovcstctin 72330-72-2

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 游離生物素測定培養基shēng huà shì jì容量：50張/盒

人結細胞;T84N-芴甲氧羰?；?/span>-L-本酸NA

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。