PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

人胚胎，皮膚，肌肉;M-22SILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學級100GRT

HNE2-LMP1/2細胞，人細胞系 小鼠細胞,H22細胞 CM-H071人腎動脈平滑肌細胞完全培養基100mL流醋輕銨;重流醋銨;醋性流醋銨 cMMoniuM bisulfctq;cMMoniuM ccid sulfctq;ccid cMMoniuM sulfctq 7803-63-6

OS-RC-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2丁二醋二丁酯 Dibutyl succinctq 141-03-7

Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養基(即用型) 500mlwo7iumoxalate乙二酸鈉500克工藝級，90%

骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)403-43-0對扶本甲酰錄4-Fluorobenzoyl chloride
HFDPC-c 人類的毛細胞(HFDPC) 500,000cells 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)銥標準溶液(1000μg/ml,基質：2.0mol/L鹽酸)Iridium standard solution質量規格：1000μg/ml,基質：2.0mol/L鹽酸

平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鎳標準溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸)Nickel standard質量規格：500mg/L,溶劑：1%硝酸

IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉀標準溶液(100μg/mL,基體:1%HCl)Potassium standard質量規格：100μg/mL,基體:1%HCl

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA鐠標準溶液(1000μg/mL,基體：10%HCl)Praseodymium standard質量規格：1000μg/mL,基體：10%HCl

中國倉鼠卵巢細胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr- 喉表皮樣癌細胞，HEp-2細胞 SF-9細胞，昆蟲細胞系鎢標準溶液(1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH)Tungsten solution質量規格：1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH
馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒直銷STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 變色酸鈉,鉻變酸二鈉Chromotropic acid di salt dihydrate質量規格：AR

人虹膜色素上皮細胞HIPEpiC溴百里酚藍鈉鹽Bromothymol blue  salt質量規格：AR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 特地唑胺游離堿Tedizolid free base質量規格：>98%,BR

大鼠腸動脈內皮細胞完全培養基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA質量規格：>99%;BR

CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性細胞T細胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅活血清3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合MBTH hydrochloride hydrate質量規格：>98%,BR
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪細胞完全培養基 100mLD-醇（標準品）質量規格：95%，標準品D-Pinitol

HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞 Human果菊苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Echinacoside

MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘿酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Usnic acid

人主動脈內皮細胞裂解物HAECL酸棗仁皂苷A(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Jujuboside A

TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照) D-焦谷氨酸（標準品）質量規格：HPLC法有關物質檢查D-Pyroglutamic acid
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。