PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：多態小小菌PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

BT-549(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2B-27添加劑shēng huà shì jì容量：500克

CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) 固鹽 Fast Black B Salt 53760-27-3 25G 通用試劑

大鼠細胞;IR983F轉鐵蛋柏 HOLO-TRcNSFqRRIN 11096-37-0

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照) HOTSTARTPCR-TO-GELTAQPCRMASTERMIX,2X熱啟動PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X生物技術級藍綠色透明液體 -20 degrees Csigma

人胰島β細胞完全培養基 100mL102-04-5二芐基甲酮1,3-Dipxenyleetone
GM2A Others Human 人 GM2A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 肉桂油Cinnamon oil質量規格：工業級

CM-M057小鼠腎系膜細胞完全培養基100mL檸檬醛(>95%,Pract Grade)Citral質量規格：>95%,Pract Grade

WM35, 人色素瘤細胞 神經母細胞瘤細胞,M17細胞 PC-12分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)檸嗪酸(>98%,BR)Citrazinic acid質量規格：>98%,BR

小鼠細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]草酸鈷(>99%,BR)Cobalt (II) oxalate質量規格：>99%,BR

IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人細胞裂解液 (陽性對照) 刀豆素A(> 95%,BR)Concanamycin A質量規格：> 95%,BR
多態小小菌PCR檢測試劑盒供應FGF21 Others Mouse 小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 人細胞裂解液 (陽性對照) 愛維莫潘Alvimopan質量規格：美國進口

AAV-293 人胚腎細胞N-去甲基拓撲替康N-Desmethyl Topotecan質量規格：美國進口

CL-0214SK-N-SH(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2拓撲替康羧酸鈉鹽Topotecan Carboxylic Acid  Salt質量規格：美國進口

MA, 小鼠星形膠質細胞拓撲替康Topotecan質量規格：美國進口

Sars結構蛋白表達株;293 001B 人腎系膜細胞完全培養基 100mL15-酮基氟前列醇異丙酯15-keto Fluprostenol isopropyl ester質量規格：美國進口
人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]Calciumtetrahydrate枸櫞酸鈣5毫克CP

TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 人細胞裂解液 (陽性對照) 芐基三丁基錄化銨 Bqnzyltributylcmmonium chloridq 3616-79-7

NCI-H446 人小細胞細胞TSTU N,N,N',N'-Tetramethyl-O-(N-succinimidy... 105832-38-0 1G 染色劑

hDPSCs, 人前牙髓干細胞BAEE鹽酸-Na-本甲酰-L-精酸乙酯10克BR，98%

人臍動脈平滑肌細胞(麥康凱瓊脂)
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。