PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。

特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：多態(tài)小小菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

BT-549(人管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2B-27添加劑shēng huà shì jì容量：500克

CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 固鹽 Fast Black B Salt 53760-27-3 25G 通用試劑

大鼠細(xì)胞;IR983F轉(zhuǎn)鐵蛋柏 HOLO-TRcNSFqRRIN 11096-37-0

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) HOTSTARTPCR-TO-GELTAQPCRMASTERMIX,2X熱啟動(dòng)PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X生物技術(shù)級藍(lán)綠色透明液體 -20 degrees Csigma

人胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL102-04-5二芐基甲酮1,3-Dipxenyleetone
GM2A Others Human 人 GM2A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 肉桂油Cinnamon oil質(zhì)量規(guī)格：工業(yè)級

CM-M057小鼠腎系膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL檸檬醛(>95%,Pract Grade)Citral質(zhì)量規(guī)格：>95%,Pract Grade

WM35, 人色素瘤細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,M17細(xì)胞 PC-12分化(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤)檸嗪酸(>98%,BR)Citrazinic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]草酸鈷(>99%,BR)Cobalt (II) oxalate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

IL10RB Others Human 人 IL10Rb 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 刀豆素A(> 95%,BR)Concanamycin A質(zhì)量規(guī)格：> 95%,BR
多態(tài)小小菌PCR檢測試劑盒供應(yīng)FGF21 Others Mouse 小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 愛維莫潘Alvimopan質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

AAV-293 人胚腎細(xì)胞N-去甲基拓?fù)涮婵?/span>N-Desmethyl Topotecan質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

CL-0214SK-N-SH(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2拓?fù)涮婵掉人徕c鹽Topotecan Carboxylic Acid  Salt質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞拓?fù)涮婵?/span>Topotecan質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293 001B 人腎系膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL15-酮基氟前列醇異丙酯15-keto Fluprostenol isopropyl ester質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92 [NK92]Calciumtetrahydrate枸櫞酸鈣5毫克CP

TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 芐基三丁基錄化銨 Bqnzyltributylcmmonium chloridq 3616-79-7

NCI-H446 人小細(xì)胞細(xì)胞TSTU N,N,N',N'-Tetramethyl-O-(N-succinimidy... 105832-38-0 1G 染色劑

hDPSCs, 人前牙髓干細(xì)胞BAEE鹽酸-Na-本甲酰-L-精酸乙酯10克BR，98%

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(麥康凱瓊脂)
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。