PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：病毒通用型PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

2-Cyclopropyl-3-[(diphenylphosphinyl)methyl]-4-(4-fluorophenyl)quinoline  中文名：  分子式：C31H25FNOP    λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒   Fast exaction kit for phage genomic DNA

2-Cyano-N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetamide  中文名：  分子式：C10H7F3N2O    超土壤基因組DNA快速提取試劑盒   Rapid exaction kit for genomic DNA in soil              

2-C-Methyl-D-erythrono-1,4-lactone  中文名：  分子式：C5H8O4    血紅素氧化酶 (HO-1)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

2-C-Methyl-D-erythritol  中文名：2-C-甲基-D-赤蘚糖醇  分子式：C5H12O4    熱休克蛋白 27(HSP27)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine   中文名：  分子式：C9H10Cl2F3NO    熱休克蛋白 70(HSP70)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝
海藻糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣              Pemetrexed di  357166-30-4  中文名：培美曲塞二鈉  分子式：C21H23N5Na2O6 

還原型谷胱甘肽（GSH）測定試劑盒（微板法）                    3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione  中文名：  分子式：C8H8O4 

還原糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/24樣  3-Aminoadamantan-1-ol  中文名：  分子式：C10H17NO  度：98.0%

過氧化物酶體增殖物活化受體γ   英文名稱：   Human Peroxisome Proliferators Activated Receptor γ   規格：   48T/96T   英文縮寫：   PPARγ  4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane  35202-54-1  中文名：  分子式：C11H11NO2 

(OC43/HKU1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T                 Annonacin  中文名：  分子式：C35H64O7
病毒通用型PCR檢測試劑盒說明書U-2 OS, 人細胞羥基伊曲康唑-d8質量規格：美國進口Hydroxy Itraconazole-d8

人細胞;HOS 大鼠成纖維細胞完全培養基 100mL丁基伊曲康唑質量規格：美國進口Butyl Itraconazole

原代骨骼肌細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml丙基伊曲康唑質量規格：美國進口Propyl Itraconazole

EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 異丙基伊曲康唑質量規格：美國進口Isopropyl Itraconazole

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21噴托維林質量規格：美國進口Carbetapentane
人間充質干細胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg2′-脫氧胸苷25克

大鼠小神經膠質細胞(RM)(5×105)-2.5-二羧醋97% 2,5-Thiophqnqdiccrboxylic ccid 48-31-9

非洲綠猴腎細胞;CV-1正嶙酸鐵二水物25克

KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細胞完全培養基 100mL偏硼酸鈉shēng huà shì jì容量：500克

細胞名稱 種屬60-23-1半胱胺;巰;2-;硫代;2-基乙CysteaMine;Decarboxycysteine;2-AMinoethanethiol;2-AMinoetxylMercaptan;β-MercaptoetxylaMine;ThioethanolaMine;MercaMine; MEA
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。