本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
2-Amino-4'-fluorobenzophenone  3800/6/4  中文名：  分子式：C13H10FNO    HumanPodocalyxin,PCXELISAKit人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Enalapril maleate  76095-16-4  中文名：馬來酸依那普利  分子式：C24H32N2O9    兔子組織因子(TF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Pioglitazone   112529-15-4  中文名：鹽酸吡格列酮  分子式：C19H21ClN2O3S    Rat vascular endothelial cell growth factor C (VEGF-C) ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒

Amlodipine besylate  111470-99-6  中文名：苯磺酸氨氯地平  分子式：C26H31ClN2O8S    humanphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit 人0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Sulfamethoxazole  723-46-6  中文名：磺胺甲噁唑  分子式：C10H11N3O3S    HumanCysticercosisaybody,CYTAbELISA試劑盒人囊蟲病抗體(CYTAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Tofacitinib   540737-29-9  中文名：枸櫞酸托法替尼  分子式：C22H28N6O8 

大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Toltrazuril  中文名：托曲珠利  分子式：C18H14F3N3O4S 

大鼠雌激素受體(ER)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Tiotropium bromide  136310-93-5  中文名：噻托溴銨  分子式：C19H22NO4S2 

大鼠補體片斷*(C*)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Tokinolide B  112966-16-2  中文名：  分子式：C24H28O4  

大鼠補體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Tofacitinib   540737-29-9  中文名：枸櫞酸托法替尼  分子式：C22H28N6O8  度：98.0%
奧爾森派琴蟲PCR檢測試劑盒直銷大耳山羊肺細胞;LDG-12-甲基環(huán)戊[I]菲(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)2-Methylcyclopenta[l]phenanthrene

SFRP1 Others Mouse 小鼠 sFRP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 萘[2,3-a]芘(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Naphtho[2,3-a]pyrene

CL-0055Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞)5×106cells/瓶×22-氯吩噻嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Chlorophenothiazine

ANGPT4 Others Human 人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine

小鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL異丁司特質(zhì)量規(guī)格：>98%Ibudilast
A2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠色素瘤細胞;B1696孔不可拆酶標板1毫克 保存：-20℃

人臍平滑肌細胞RNAHUVSMC miRNA5 μg三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6

大鼠海馬趾星形膠質(zhì)細胞(RAh)(5×105)液體生物防腐劑1克

恒河猴腎細胞;LLC-MK2N-甲基吩嗪甲基鹽25克

KM小鼠網(wǎng)織細胞瘤株;LⅡ 小鼠腎上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL609-71-22-羥基煙酸2-xy7noxynicotinic acid

特點優(yōu)勢：
1. 特異性：奧爾森派琴蟲PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。