本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
3-Ethoxyandrosta-3,5-dien-17β-ol  26614-48-2  中文名：3-乙氧基雄-3,5-二烯-17β醇  分子式：C21H32O2    土壤堿性0酸酶（S-AKP/ALP）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣           

17-Ethylendioxyandrosta-1,4-dien-3-one  2398-63-2  中文名：17-亞乙二氧基-雄-1,4-二烯-3-酮  分子式：C21H28O3    土壤纖維素酶（S-CL）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol  3090-70-8  中文名：3-乙酰基-5α-雄烷二醇  分子式：C21H34O3    土壤酶（S-CAT）測試盒   紫外分光光度法   50管/24樣

17β-Benzoyloxy-androsta-1,4-dien-3-one  19041-66-8  中文名：17β-苯甲酰氧基-雄甾-1,4-二烯-3-酮  分子式：C26H30O3    土壤還原酶（S-）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

5α-Androstane-3β,17β-diol  571-20-0  中文名：5α-雄烷二醇  分子式：C19H32O2    土壤蔗糖酶(S-SC)測試盒   可見分光光度法   50管/24樣
人信號素4D(SEMA4D)酶聯吸附測定試劑盒   Human SEMA4D (Semaphorin 4D) ELISA Kit                    3,3-Dimethylacrylic acid  中文名：千里光酸  分子式：C5H8O2 

人心肌錨蛋白重復域1elisa試劑盒   人心肌錨蛋白重復域1試劑盒   規格型號：96T/48T   人心肌錨蛋白重復域1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：人心肌錨蛋白重復域1試劑盒、人心肌錨蛋白重復域1 elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     3-(Boc-Amino)piperidine  中文名：  分子式：C10H20N2O2 

人相關抗原(TAA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolyl-3-methanol  中文名：  分子式：C19H16FNO  度：98.0%

人腺苷三0酸結合盒轉運體G1(ABCG1)酶聯吸附測定試劑盒   Human ABCG1 (ATP Binding Cassette anspoer G1) ELISA Kit  2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole  中文名：  分子式：C19H20N4  度：98.0%

人腺苷三0酸結合盒轉運體A1(ABCA1)酶聯吸附測定試劑盒   Human ABCA1(ATP Binding Cassette anspoer A1) ELISA Kit                 2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole  中文名：  分子式：C19H20N4
癢螨通用PCR檢測試劑盒供應SF-295(人XG惡性細胞) 5×106cells/瓶×2甘氨酰-L-酪氨酸；甘洛二肽質量規格：>98%,BR,水合物Glycyl-L-tyrosine

HAoEC Pellet 人主動脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 尿道上皮細胞生長添加物UCGSD-亮氨酸質量規格：>98%,BRD-Leucine

CL-0296MX-1(人癌細胞)5×106cells/瓶×2D-賴氨酸鹽酸鹽質量規格：>99%,BRH-D-Lys-OH·HCl

MBL1 Others Rat 大鼠 MBL1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-甘露糖(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品D-Mannose

成纖維細胞cDNAHMF cDNAN-辛酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)質量規格：≥97% ,進分N-Octanoyl-N-methylglucamine
EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-姜酚（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品6-gingerol

人胃腺癌細胞;BGC-8238-姜酚（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品8-Gingerol

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細胞裂解液 (陽性對照) 姜酮(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Zingerone

CM-H130人視網膜微內皮細胞完全培養基100mL姜酮(標準品)質量規格：GC≥98%,進口分裝Zingerone

MKN-28細胞，人細胞 人細胞,U-2 OS細胞 幼蚊細胞;C6/3610,12-二十九二炔酸(>97.0%(T))質量規格：>97.0%(T)10,12-Nonacosadiynoic Acid

特點優勢：
1. 特異性：癢螨通用PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。