PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

特點優勢：
1. 特異性：中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

6-Hydroxyrubiadin  中文名：6-羥基甲基異茜草素  分子式：C15H10O5    Acetaldehydeoxime

6-Fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole   中文名：  分子式：C12H14ClFN2O    乙酰胺   100g

6-Deoxy-3-O-methyl-β-allopyranosyl(1→4)-β-cymaronic acid δ-lactone  中文名：  分子式：C14H24O8    Acetamide                 

6-Chloroguanine riboside  中文名：6-氯鳥嘌呤核苷  分子式：C10H12ClN5O4    乙脫氫酶（ALDH）試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣

6-Benzyloxypurine  中文名：6-芐氧基嘌呤  分子式：C12H10N4O    輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒   可見分光光度法   50管/24樣
兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  5-Aminoindole  5192-03-0  中文名：5-氨基吲哚  分子式：C8H8N2 

兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  5-Aminoindole  中文名：5-氨基吲哚  分子式：C8H8N2  度：98.0%

兔去甲上腺素elisa試劑盒   兔去甲上腺素試劑盒   規格型號：96T/48T   兔去甲上腺素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔去甲上腺素試劑盒、兔去甲上腺素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  5-Aminoindazole  19335-11-6  中文名：5-氨基吲唑  分子式：C7H7N3  度：98.0%   

兔去甲上腺素(NA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           5-Aminoindazole  中文名：5-氨基吲唑  分子式：C7H7N3 

兔去甲上腺素(NA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone  中文名：4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮  分子式：C17H14N2O2  度：98.0%
中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒直銷NCI-H1299(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-去甲基羅格列酮-d4質量規格：美國進口N-Desmethyl Rosiglitazone-d4

原代心肌細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml羅格列酮（鉀鹽）質量規格：美國進口Rosiglitazone (potassium salt)

EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細胞裂解液 (陽性對照) 羅格列酮鹽酸鹽質量規格：美國進口rosiglitazone hydrochloride

大鼠胎兒表皮角質形成層細胞完全培養基 100mL5-羥基羅格列酮質量規格：美國進口5-Hydroxy Rosiglitazone

HaCaT人永生化表皮細胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS去甲異波爾定（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Norisoboldine
TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE6%EZSQUEEZE*CLDPAK*6% GENE-PAGE, 擠壓式瓶裝生物技術級10X75MLCOLD

HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞氧基三本基錄化鏻 (Mqthoxymqthyl)triphqnylphosphonium chloridq 4009-98-7

RN-s, 大鼠紋狀體神經元 [X464-20C]細胞 Vero(非洲綠猴腎細胞)左卡泥汀相關物質A Lqvoccrnitinq Rqlctqd CoMpound c;3-ccrboxy-N,N,N-triMqthyl-2-propqn-1-cMiniuM chloridq 6238/8/2

人十二脂腸腺癌;HuTu-80抑肽酶(牛肺)shēng huà shì jì容量：RT25克

CD4 Others Human 人 CD4 / LEU3 人細胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰酰基-L-亮酸NA
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。