【產(chǎn)品名稱】: 停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Streptococcus dysgalactiaePCR
【貨號】: BKP4392

【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

9,9-Bis(4-amino-3-methylphenyl)fluorene  107934-60-1  中文名：9,9-雙(4-氨基-3-甲苯基)芴  分子式：C27H24N2    奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone  4551-69-3  中文名：4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮  分子式：C17H14N2O2    奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒   48T              

5-Benzyloxyindole  1215-59-4  中文名：5-芐氧基吲哚  分子式：C15H13NO    噬酸性粒細(xì)胞趨化因子 -2(Eotaxin-2)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate  3479-47-8  中文名：N-芐氧羰基-L-天冬氨酸-4-芐脂  分子式：C19H19NO6    促紅細(xì)胞生成素 (EPO)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

4-Benzoyloxy-2-azetidinone  28562-58-5  中文名：4-苯甲酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮  分子式：C10H9NO3    促紅細(xì)胞生成素受體 ( EPO Receipter)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  中文名：  分子式：C8H8OS2 

兔子TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  6-Aminopenicillanic acid  551-16-6  中文名：6-氨基青霉烷酸  分子式：C8H12N2O3S 

兔子S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  6-Aminonicotinic acid  中文名：6-氨基煙酸  分子式：C6H6N2O2  度：98.0%

兔子S100蛋白(S-100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Aminoindole  5318-27-4  中文名：6-氨基吲哚  分子式：C8H8N2 

兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           6-Aminonicotinic acid  中文名：6-氨基煙酸  分子式：C6H6N2O2
MCF-7 人癌細(xì)胞鹽酸多巴酚丁胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Dobutamine Hydrochloride

T-47D人管癌細(xì)胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS苯妥英（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供IR鑒別用5,5-Diphenylhydantoin

TSLP Protein Mouse 重組小鼠 TSLP 蛋白 (His 標(biāo)簽)金剛烷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Adamantane

人腎小管上皮細(xì)胞;HKC 人肺大平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鹽酸普羅帕酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Propafenone Hydrochloride

小鼠成纖維細(xì)胞MLF硅酸鉀(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPotassium silicate hydrate
停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒價格小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1剛果紅shēng huà shì jì容量：2～8℃25克

SLAMF7 Others Mouse 小鼠 SLAMF7 / CRACC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 姆沙伯 P AW DMCS Chromosorb P cW-DMCS

人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;BT-474聚乙二醇 200 Poly(ethylene glycol) 200 (PEG 200) 25322-68-3 500G 通用試劑

CD84 Others Mouse 小鼠 CD84 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 對磺酸shēng huà shì jì容量：100克

Dami 人成巨核細(xì)胞細(xì)胞D-Galactosamine 250mg/1g/5g INALCO原裝
PCR檢測試劑盒

停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。