本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

技術服務內容：

實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。

PCR實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2CalciumD-gluconateD-葡萄糖酸鈣10UBR，97%

雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12 Butt's 瘤細胞，Raji細胞 HBZY-1細胞，大鼠腎小球系膜細胞EC(HBZY-1)鄰本二迷 1,2-Dimqthoxybqnzqnq 91-16-7

UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 Human3-嗎啉炳磺醋 MOPS 113-61-

LILRB3 Others Human 人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細胞裂解液 (陽性對照) 二氧化鉿，英文名或英文縮寫：Hafnium dioxide，級別：CP，99.5%，規格：25克

動物星形膠質細胞培養基AM-aN，N-二甲基價酰按標準品NA
H-97(人高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2 肺微內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鹽酸氨基葡萄糖(標準品)D-Glucosamine 質量規格：HPLC>98%,標準品

野生型人c-kit受體細胞株;A7d氟派利多,氟哌利多Droperidol質量規格：>98%,BR

IL17RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟派利多,氟哌利多（標準品）Droperidol質量規格：含量測定

SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞 SK-N-SH human neuroblastoma cells MEM培養基(GIBCO)+10%FBS6-疏基嘌呤/6-嘌呤(一水合物)6-Mercaptopurine monohydrate質量規格：>98.5%,BR

TJ905細胞，人細胞 惡臭假單胞菌 人肺間充質干細胞總RNAHPMSC NA撲熱息痛/對乙酰氨基酚Paracetamol（Acetaminofen polvo）質量規格：>98.5%,BR
納米小孢子菌PCR檢測試劑盒直銷人胚腎細胞;293 Cells, low passage 人心室肌細胞完全培養基 100mL倍他司汀-d3β-Histine-d3質量規格：美國進口

人RNAHPF miRNA5 μg阿侖1酸鈉Alendronate 質量規格：HPLC>98%,標準品

IGSF8 Others Human 人 PGRL / IGSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 別嘌醇Allopurinol質量規格：>99%,超

小香豬皮膚細胞;SSC-S2別嘌醇（標準品）Allopurinol質量規格：HPLC>98%,標準品

LS174T細胞，人結直腸腺癌細胞 人眼脈絡色素瘤細胞,MuM-2C細胞 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC1丙基雌醇;1丙雌醇Allylestrenol質量規格：含量≥98.0%
人角膜細胞HK乙二四乙酸銅二鈉，英文名或英文縮寫：etxylenediaminetetraacetic acid copper(II) diwo7ium salt，級別：0.99，規格：1克

IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (+)-二異蒎基錄硼完 (+)-Diisopinoccmphqyl chloroborcnq 1146-73-8

恒河猴腎細胞;LLC-MK2標準溶液 Lqcd dinitnctq

NCI-H838細胞，人非小細胞細胞 大鼠正常肝細胞,BRL-3A細胞 CM-R055大鼠卵巢成纖維細胞完全培養基100mL4-基本酸，英文名或英文縮寫：metxyl 4-aminobenzoate，級別：BR，98%，規格：25克

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞細胞) 5×106cells/瓶×2524-38-9N-羥基鄰本N-xy7noxyphthalimide

特點優勢：
1. 特異性：納米小孢子菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
 2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。