本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 4-Amino-N-methylbenzamide  6274-22-2 中文名：4-氨基-N-甲基苯甲酰胺 分子式：C8H10N2O

蘇木素染液 Fast HE tissues and exfoliated cells of dye  4,6-Dichloro-5-nitro-2-propylthiopyrimidine  145783-14-8 中文名： 分子式：C7H7Cl2N3O2S

松弛素-2 英文名稱： Human Relaxin-2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： RLN-2  4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene 中文名：4,4'-雙(2-苯并惡唑基)芪 分子式：C28H18N2O2 度：98.0%

四硼酸 5kg  4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane 中文名： 分子式：C11H11NO2 度：98.0%

四甲基聯(lián) 5g  4-(Phenylthio)benzyl alcohol 中文名： 分子式：C13H12OS 度：98.0%
小鼠細(xì)胞;L1210Nα-BOC-D-精氨酸鹽酸鹽一水合物Nalpha-BOC-D-Arginine  hydrate質(zhì)量規(guī)格：BR

HELF細(xì)胞，胚 鼠胚成骨細(xì)胞,3T3-E1細(xì)胞 CL-0146LTEP-a-2()5×106cells/瓶×2Boc-Arg(Mts)-OH·CHABoc-Arg(Mts)-OH·CHA質(zhì)量規(guī)格：BR

TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2BOC-L-纈氨酸Boc-Val-OH質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

HPF-c 類(HPF) 500,000cells 腮腺細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BOC-L-天冬酰胺Boc-Asn-OH質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%,BR

腦膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Boc-L-谷氨酰胺Boc-Gln-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
BxPC-3, 原位*腺癌細(xì)胞株水楊酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC))4-Octylphenyl Salicylate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

類原巨核細(xì)胞型細(xì)胞;UT-7 大鼠膀胱上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氧化偶氮苯-4,4'-二羧酸二乙酯(>97.0%(GC))Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

LM-8 小鼠4,4'-雙(己氧基)氧化偶氮苯(>96.0%(N))4,4'-Bis(hexyloxy)azoxybenzene質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(N)

FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二戊氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))4,4'-Diamyloxyazoxybenzene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(N)

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH24,4'-二丁氧基氧化偶氮苯4,4'-Dibutoxyazoxybenzene質(zhì)量規(guī)格：
Estradiol  中文名：雌二醇 分子式：C18H24O2 度：99.0% 兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Estrone  中文名：雌酮 分子式：C18H22O2 度：99.0% 兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Cynatratoside A  中文名：白薇苷A 分子式：C28H40O8 度：98.5% 兔子胰島素(INS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Sprengerinin A  中文名： 分子式：C38H60O12 度：% 兔色素上皮衍生因子elisa試劑盒 兔色素上皮衍生因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 丙型病毒PCR檢測試劑盒（熒光 PCR 法） 兔色素上皮衍生因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔色素上皮衍生因子試劑盒、兔色素上皮衍生因子 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。

Sprengerinin C  中文名： 分子式：C44H70O16 度：98.0% 兔熱休克蛋白90elisa試劑盒 兔熱休克蛋白90試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔熱休克蛋白90試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔熱休克蛋白90試劑盒、兔熱休克蛋白90 elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR