公司專業供應的抗體，是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質*，價格實惠，多種規格供應，售后完善。

英文名稱   Anti-NUPR1/p8
中文名稱  核蛋白p8抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep 
產品類型     一抗
別    名  Candidate of metastasis 1; COM1; Nuclear protein 1; NUPR1; NUPR1_HUMAN; p8 protein; Protein p8.
研究領域   細胞生物 染色質和核信號 細胞周期蛋白
蛋白分子量   predicted molecular weight: 9kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NUPR1/p8
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用    ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備過程：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 
堿性蛋白非變性PAGE凝膠制備及電泳試劑盒   次 4-Benzyloxycarbonyl-piperazinone7881854-芐氧羰基-哌嗪酮

親和硅烷   25ml 4'-Benzyloxyacetophenone5469654'-苯乙酮

1×Western半干轉轉膜液   ×1L（粉末）4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate34797N-芐氧羰基-L-天冬氨酸-芐脂

1×Western濕轉轉膜液   ×1L（粉末）4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate75368N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-芐酯

×RealBlot快速轉膜液   0ml 4-Benzyl L-aspartate21773L-天冬氨酸-芐酯
MassRuler Express Forward DNA Ladder Mix, ready-to-use  2x500ul  核酸凝膠電泳和印跡

O’RangeRuler 5 bp DNA Ladder, ready-to-use  50ug  核酸凝膠電泳和印跡

O’RangeRuler 10 bp DNA Ladder, ready-to-use  50ug  核酸凝膠電泳和印跡

O’RangeRuler 20 bp DNA Ladder, ready-to-use  50ug  核酸凝膠電泳和印跡

GeneRuler 1 kb Plus DNA Ladder  5x50ug  核酸凝膠電泳和印跡
鹽酸亞脲，英文名或英文縮寫：Guanidine xy7nochloride，級別：CP，97%，規格：500克  組織毒1蛋白酶(HIV-1PROTEASE)活性比色法定量檢測試劑盒20次

1076-97-71,4-環已二1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid  HumanN-MIDOsteocalcin,N-MID-OTELISAKit人N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒規格：96T/48T

3-PhosphoglycericPhosphokinase3-嶙酸甘油酸激酶25克BR，1u/ul  兔主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2-基-4-異1坐啉-3-同 95% 2-Mqthyl-4-Isothiczolin-3-onq 68-0-4  Rat platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒

2-AminoisobutyricAcidDL-α-基異5克BR，98%  HumanComplemefragme3c,C3cELISAKit 人補體片段3c(C3c)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
核蛋白p8抗體規格CD226抗體  Anti-CD226  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

CD26抗體  Anti-CD26/DPP4  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

緊密連接蛋白20抗體  Anti-Claudin 20  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

中心體蛋白135抗體  Anti-CEP135  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

鈣調節素抗體  Anti-Calmodulin  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

實驗原理：
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。