免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

英文名稱   Anti-NQO1
中文名稱  醌氧化還原酶抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Pig, Horse, Rabbit, Guinea Pig 
產品類型     一抗
別    名  Azoreductase; Cytochrome b 5 reductase; DHQU; DIA 4; DIA4; Diaphorase (NADH/NADPH) (cytochrome b 5 reductase); Diaphorase (NADH/NADPH) (cytochrome b-5 reductase); Diaphorase (NADH/NADPH) (cytochrome b-5 reductase); Diaphorase (NADH/NADPH); Diaphorase 4; Dioxin inducible 1; DT diaphorase; DT-diaphorase; DTD; Menadione reductase; NAD(P)H dehydrogenase [quinone] 1; NAD(P)H dehydrogenase quinone 1; NAD(P)H menadione oxidoreductase 1 dioxin inducible; NAD(P)H: menadione oxidoreductase 1 dioxin inducible 1; NAD(P)H:menadione oxidoreductase 1; NAD(P)H:Quinone acceptor oxidoreductase type 1; NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1; NAD(P)H:quinone oxireductase; NMOR 1; NMOR I; NMOR1; NMORI; NQO 1; NQO1; NQO1_HUMAN; Phylloquinone reductase; Phylloquinone reductase; QR 1; QR1; Quinone reductase 1; Quinone reductase 1.
研究領域    信號轉導 合成與降解
蛋白分子量   predicted molecular weight: 31kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NQO1 C-terminus
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備過程：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 

實驗原理：
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
耐甲氧西林金葡菌/金葡菌核酸檢測試劑盒盒Stigmasta,25-dien-one8486698

耐萬古霉素A/B核酸檢測試劑盒盒Stigmasta,22-dieneβ,6β-diol1679589

*傷寒沙門氏菌核酸檢測試劑盒盒Stigmasta,22-dien-one557222豆甾,22-二烯-酮

*志賀氏菌核酸檢測試劑盒盒Stigmasta,22,25-trien-one8486699

小腸核酸檢測試劑盒盒Stigmast-eneβ,7α,16β-triol28564
PBR322 DNA/BSURI(HAEIII) marker  50ug  核酸凝膠電泳和印跡

LAMBDA DNA/ECORI marker  5x50ug  核酸凝膠電泳和印跡

GENERULER 1KB DNA LADDER  5x50ug  核酸凝膠電泳和印跡

GENERULER 1KB DNA LADDER  25x50ug  核酸凝膠電泳和印跡

GENERULER 1KB DNA LADDER, Ready-to-use  5x50ug  核酸凝膠電泳和印跡
胰胨大豆胨固綠瓊脂shēng huà shì jì容量：100毫升  Humanepstein-barrvirusIgA,EBvIgAELISAKit 人EB病毒IgA(EBvIgA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

(牛肉蛋白胨)  HumanFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISA試劑盒人游離三甲狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

TEBUFFERPH7.0TE緩沖液012x1MLFrozen  組織半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性熒光定量檢測試劑盒20次

N,N-二羌基甘安醋 (BICINE) Bicinq 120-2-4  HumanNein-4,n4ELISAKit人軸突生長誘向因子4(n4)ELISA試劑盒規格：96T/48T

BISTRISPROPAnepIS TRIS 高純級100G  兔緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
醌氧化還原酶抗體規格2號染色體開放閱讀框89抗體  Anti-C2orf89  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

BCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體  Anti-CARD10  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

凋亡加強結構域蛋白15抗體  Anti-CARD15  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

慢性淋巴細胞缺失基因6蛋白抗體  Anti-CLLD6  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

13號染色體開放閱讀框38抗體  Anti-C13orf38  WB IHC-P IHC-F IF  100ul

公司專業供應的抗體，是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質*，價格實惠，多種規格供應，售后完善。