免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

英文名稱   Anti-p400
中文名稱  p400蛋白抗體
濃    度  1mg/1ml 
規 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit
克隆類型  polyclonal 
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse 
產品類型     一抗
別    名  CAG repeat protein 32; CAGH32; DKFZP434I225; Domino homolog; E1A binding protein p400; EP 400; EP400; FLJ42018; FLJ45115; hDomino; KIAA1498; KIAA1818; p400 kDa SWI2/SNF2 related protein; P400 SWI2/SNF2-related protein; TNRC12; Trinucleotide repeat containing 12; Trinucleotide repeat containing gene 12 protein.
研究領域    細胞生物 免疫學 轉錄調節因子 表觀遺傳學
蛋白分子量   predicted molecular weight: 344kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid 
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human p400
亞    型  IgG 
純化方法  affinity purified by Protein A 
儲 存 液   Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用    ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體制備過程：

1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯多肽、偶聯的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。 

實驗原理：
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在 上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
人骨髓間充質干細胞(hMSCs) 人細胞，Hep G2細胞 C127(細胞)異煙酸Isonicotinic acid質量規格：>98%,BR

人癌細胞;MDA-MB-157L-蘋果酸L-Malic acid質量規格：>98%,BR

BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 蛋白酶K溶液(20 mg/ml)Proteinase K Solution, 20 mg/ml質量規格：20 mg/ml

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1多聚賴氨酸0.1%溶液Poly-L-lysine solution ( 0.1%)質量規格：M.W:150,000~300,000

VRK1 Others Human 人 VRK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸四環素溶液,50 mg/mlTetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile質量規格：50 mg/ml,滅菌裝
CM-R011大鼠肺大動脈內皮細胞完全培養基100mL川續斷皂苷乙（標準品）Dipsacoside B質量規格：HPLC≥98%，標準品

MiaPaCa-2, 人細胞野鳶尾黃素（標準品）Irisflorentin質量規格：HPLC≥98%，標準品

EB病毒轉化的人B細胞;KMY1036 人神經小膠質細胞完全培養基 100mL刺芒柄花苷（標準品）Ononin質量規格：HPLC≥98%，標準品

人角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNA刺五加苷E（標準品）Eleutheroside E質量規格：HPLC≥98%，標準品

THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 刺五加皂苷B（標準品）Ciwujianoside B質量規格：HPLC≥98%，標準品
小鼠源細胞三糖單水；D-(+)-三糖一水質量規格：>99%,BCMelezitose monohydrate

RPS6KB1 Others Human 人 PS6K / RPS6KB1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 縮節胺(植物激素級)質量規格：>97%,植物激素級Mepiquat chloride

HBE, 正常人上皮細胞系偏1酸(>38%(HPO3),BR)質量規格：>38%(HPO3),BRMetaphosphoric acid

RN-c, 大鼠皮質神經元 Y567[VTT C-79094]細胞 B95-8(EBV 轉化的絨猴白細胞)肉桂酸甲酯(>98%,BR)質量規格：>98%,BRMethyl cinnamate

人Burkkit瘤細胞;Daudi1酸二氫鉀（標準品）質量規格：比色法含量測定Potassium Dihydrogen Phosphate
p400蛋白抗體 獼猴皮膚細胞;MMS7BOC-D-pxenylalanineN-叔丁氧羰基-D-本酸25克BR，99%

LOVE1細胞，結細胞 人色素瘤細胞,B16細胞 EB病毒轉化的人B細胞;HH-29頭孢克1 (anxy7nous) CqfixiMq 79320-37-1

HCC827(人非小細胞細胞) 5×106cells/瓶×2TrackingDye-2D雙向電泳指示劑1克BR

ARSA Others Human 人 ARSA / Arylsulfatase A 人細胞裂解液 (陽性對照) TYGPNMEDIUMBROTHTYGPN 培養基肉湯生物技術級500GRT

人肝細胞;HL-7702[L-02](腺苷)

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