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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    小鼠原代子宮頸上皮細胞價格
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
    • 型號:T-25*1瓶
    • 貨號:BK-XB1936
    • 價格: ¥3173/瓶
    • 發(fā)布日期: 2021-03-12
    • 更新日期: 2025-11-11
    產(chǎn)品詳請
    產(chǎn)地 國產(chǎn)
    保存條件 詳見說明書
    品牌 帛科
    貨號 BK-XB1936
    用途 僅供科研研究實驗
    組織來源 子宮組織
    細胞形態(tài) 上皮細胞樣
    是否是腫瘤細胞
    保質(zhì)期 詳見說明書
    器官來源 小鼠源
    免疫類型 詳見說明書
    品系 原代細胞
    生長狀態(tài) 貼壁
    物種來源 小鼠源
    包裝規(guī)格 T-25*1瓶
    是否進口

    注意事項:

    該細胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā):客戶造成細胞污染;客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好;細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片;細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理;細胞收到2天內(nèi),未告知相關(guān)情況。

    基本信息:

    小鼠子宮頸上皮細胞- 子宮頸外口的上皮與內(nèi)口的柱狀上皮交界處,是HPV感染易感部位。HPV16 E6/E7蛋白可誘導(dǎo)其p53/Rb通路失活,引發(fā)細胞永生化。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠原代子宮頸上皮細胞價格

    組織來源

    子宮組織

    種屬

    小鼠源

    傳代次數(shù)

    2-3代

    運輸

    常溫

    貨號

    BK-XB1936

    產(chǎn)品名稱 小鼠子宮頸上皮細胞
    組織來源 子宮組織
    產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
    方法簡介 公司實驗室分離的小鼠子宮頸上皮采用膠原酶消化法,結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
    質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的小鼠子宮頸上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
    培養(yǎng)信息 
    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

    培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

    換液頻率 2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態(tài) 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳1-2代

    消化液 0.25%yi蛋白酶

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

     



    公司出售的產(chǎn)品:

    小鼠海綿體平滑肌細胞

    兔原代韌帶成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠骨骼肌成纖維細胞

    小鼠黏膜上皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠纖維環(huán)細胞

    小鼠內(nèi)皮祖細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠髓核細胞

    豬扁桃體上皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠破骨細胞

    TNM-FH 培養(yǎng)基

    小鼠皮膚成纖維細胞

    人乳成纖維細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠角質(zhì)形成細胞

    小鼠原代子宮頸上皮細胞價格MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

    小鼠表皮干細胞

    人睪丸支持細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

    小鼠前脂肪細胞

    雪貂鼻腔粘膜上皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

    細胞操作步驟:

    傳代步驟:
    棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
    加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    按6 - 8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    復(fù)蘇步驟:
    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
    凍存步驟:
    以T25瓶為例:
    細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
    1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。
    將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取。


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