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	上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
  
     
    
      
	 
      
	  
	  
     
      


    
    
  
    
   
   
    
    
    
 
      
   
  
   
      
	
	
   
      
         
  
    

    
 
    
 

    

    
 
    
  
    
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    人巨噬細胞刺激蛋白ELISA檢測試劑盒實驗原理
    
      發(fā)表時間：2025-05-14
      
    
       人巨噬細胞刺激蛋白（MSP）ELISA檢測試劑盒的實驗原理基于雙抗體夾心法，通過特異性抗體對目標(biāo)蛋白的高效捕獲與檢測實現(xiàn)定量分析。以下是實驗過程的詳細展開：
    

    
**1. 樣本預(yù)處理與加樣**  
    
待測樣本（血清、血漿或細胞培養(yǎng)上清）需經(jīng)離心去除雜質(zhì)，避免纖維蛋白原干擾。稀釋后的樣本與標(biāo)準(zhǔn)品同步加入預(yù)包被抗MSP單克隆抗體的微孔板中，37℃孵育1小時，抗體通過疏水作用與板壁牢固結(jié)合，形成固相免疫復(fù)合物。
    

    
**2. 洗滌與酶標(biāo)抗體結(jié)合**  
    
洗板機采用8道垂直沖洗，去除未結(jié)合蛋白后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的二抗。該抗體針對MSP的不同表位設(shè)計，與捕獲抗體構(gòu)成"三明治"結(jié)構(gòu)，確保檢測特異性。45分鐘溫育過程中，酶標(biāo)抗體與目標(biāo)蛋白的濃度梯度呈正相關(guān)。
    

    
**3. 顯色反應(yīng)與終止**  
    
TMB底物在HRP催化下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成藍色產(chǎn)物。反應(yīng)10分鐘后，硫酸終止液使溶液轉(zhuǎn)為黃色，此時450nm波長處的吸光度值與MSP濃度成正比。關(guān)鍵控制點包括：顯色時間需精確至±15秒，避免強光直射導(dǎo)致底物降解。
    

    
**4. 數(shù)據(jù)分析與質(zhì)量控制**  
    
酶標(biāo)儀自動繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（通常R2≥0.99），未知樣本濃度通過四參數(shù)擬合計算。每板應(yīng)設(shè)置空白孔（僅緩沖液）、陰性對照（不含MSP樣本）及復(fù)孔（CV＜10%）。異常值需結(jié)合樣本稀釋線性（80%-120%回收率為合格）判斷是否重測。
    

    
**注意事項**  
    
? 溶血樣本會釋放血紅素抑制HRP活性，需重新采集  
    
? 板條開封后需密封防潮，避免抗體效價下降  
    
? 冬季實驗時建議預(yù)熱洗液至25℃，防止洗滌不徹底  
    

    
該技術(shù)可檢測低至15pg/mL的MSP，為研究巨噬細胞活化機制及炎癥性疾病提供精準(zhǔn)工具。后續(xù)實驗可結(jié)合Western Blot驗證，或通過阻斷實驗確認抗體特異性。
     
    
     



    
      
  
    
 
    

    








    

    
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